Dia 131 - dia 27 de Setembro

Mais um dia de consulta, no HSM. Já se tornou uma rotina, primeiro as análises e depois a consulta. Mas confesso que cada vez que lá vou me custa mais, vejo todas aquelas pessoas doentes, com a doença que todos conhecemos o nome e alguns a conhecemos na pele e queremos esquecer, pelo menos eu quero mas está difícil. Esperei algum tempo, mas é tão bom ouvir a médica dizer que está tudo bem, que o TAC está OK. Agora só volto no próximo ano.
Quero agradecer aos muitos comentários que continuam, e às minhas amigas e companheiras de luta, infelizmente ainda não é no dia 16 que vou conhecê-las, já tenho um programa.
Entretanto, a vidinha continua, já estou completamente adaptada ao trabalho e aos seus famigerados horários infléxiveis, às actividades dos meus filhos, aos estudos e ao seu acompanhamento e a uma pequena diversão ao fim-de-semana.

Dia 130 - 14 de Setembro

De volta aos exames, é verdade, ainda não passaram 3 meses mas a oncologista não me dá descanso, lá fui eu fazer um TAC. Ia tranquila, porque já tinha feito um antes da quimioterapia e não custou nada. Santa ignorância a minha, porque desta vez como foi torácico, abdominal e pélvico, tive de beber um "sumo" com sabor a groselha. À primeira vista parece bom, mas a quantidade é enorme e como tal cai muito mal no estômago. Assim, quando entrei para fazer o exame, uma hora depois de ter chegado, já estava muito mal disposta com a bebida. Para além disso, ainda me injectaram um contraste, pior, deu-me uma sensação de calor horrível e uma vontade para ir à casa de banho urinar. Até cheguei a pensar que tinha urinado pelas pernas abaixo. O que vale, é que o exame é rapido. Depois de me vestir, o médico veio falar comigo, e dizer-me que está tudo bem. Apenas tenho uns quistos nos rins. O que eu já sabia.
Preparava-me eu para ir trabalhar, a seguir, mas a verdade é que o meu estômago estava uma rodilha. Vim para casa descansar um pouco e só à tarde é que fui trabalhar. Ainda muito mal disposta, indisposição que se manteve ao longo do dia e pela noite fora.
O mais importante é estar tudo bem. Fico mais tranquila.

Dia seguinte 27 de Agosto de 2010

Não acredito em coincidências mas que elas existem, é verdade. Vejam esta, estava eu muito bem em férias na semana passada, dia 27 ,há exactamente um ano começei a quimioterapia e como podem constatar pelo blog, passei a tarde e a noite toda a vomitar, como é normal para quase todas as pessoas que passam por estes tratamentos. E não é que este ano no mesmo dia à noite, depois do jantar fiquei muito mal disposta e vomitei o jantar todo. É impressionante, não tinha vomitado desde que terminei os tratamentos.

Dias seguintes - férias Julho de 2010

Como já há muito não veêm a minha imagem e como o meu cabelo cresce a ritmo acelarado, aqui vai uma foto minha. Madame Tussaud, Londres, com um dos meus ídolos Nelson Mandela e outro dos meus ídolos, Francisco Melo. O mais pequeno, Gonçalo e o mais velho pai não ficaram na foto

DIA SEGUINTE - dia 22 de Julho de 2010

faz um ano que fui operada, pode o tempo passar mas acho que não me vou esquecer desta data. Os acontecimentos da nossa vida são feitos de momentos bons e maus, ainda que só queiramos recordar os bons, os maus também ficam no pensamento. E este ano está tudo muito fresco na minha memória, é impossível passar uma borracha e esquecer que há um ano estava no bloco de operações e daí para a frente a minha vida mudou tanto, eu mudei tanto, e vejo e sinto a vida de uma outra forma. É dificil de explicar, mas a verdade é essa. Não é que esse dia tenha sido o dia mais relevante em termos de doença, mas marca o ponto de viragem, depois da cirurgia e com análise dos tumores o meu destino/tratamento foi definido. O calvário teve o seu início e daí esta data ter ficado gravada na memória.

dia 129 - 6 de Julho

hoje foi dia de hospital, no fim de três meses, cá estou eu novamente, fui primeiro tirar análises e depois voltei à consulta. Logo à entrada tive um encontro com uma das minha protegidas da radioterapia, a rapariga cabo-verdiana, não sei se lembram, mas que estava sózinha, veio do seu país sem familiares, para se tratar. Lá estava com o seu saco para vomitar. Perguntei-lhe como estava, se estava a fazer quimioterapia, disse-me que sim, e que estava mal, dá-me dó ver estes casos, de pessoas que vivem em países em que não existem condições para se fazer qualquer espécie de prevenção para estas outras muito mais simples. É desses que eu tenho pena, porque os que cá vivem e podem fazer prevenção e não a fazem porque não querem, são responsáveis pelos seus actos, desses não tenho tanta pena. Agora esta desgraçada, que sofre porque para ela um cancro no colo do útero deve ser completamente desconhecido e provavelmente nunca ouviu falar de citologia. Tenho muita pena. Cumprimentei-a e desejei-lhe as melhoras.Depois foi a espera pela consulta, foram muitas horas das 16 às 19.30 quando saí do hospital. Lá mostrei a minha mamografia, a médica esteve a ver as imagens com cuidado e lá ia dizendo que o meu peito é complicado, o que não é surpresa para mim. Passou -me a receita do Tamoxifeno, e mais um TAC para fazer em Setembro, antes de a visitar outra vez. Nessa altura também tenho de levar a cintigrafia já feita, cujo relatório me esqueci de levar. Também falei à minha médica das minhas mudanças de regime alimentar, disse-lhe que tinha estado a ler o livro Anti-Cancro, que isso me motivou para uma mudança alimentar e de estilo de vida. Perguntei-lhe qual era a sua opinião. Mostrei-lhe a minha perspectiva, de que se posso fazer alguma coisa para tentar não ter a doença outra vez, ainda que não haja provas sobre isso, posso ao menos tentar, é isso que estou a fazer. Ela concordou comigo e não acha disparate nenhum, claro que podem ter sido palavras de circunstância, mas gostei de lhe dizer.Deixem-me dizer-lhes ainda que o ambiente na oncologia é sempre pesado, há sempre pessoas muito tristes à espera de consulta ou tratamento, às vezes ponho-me a pensar, como é que as pessoas encaram a sua doença pela sua cara, não é fácil e é pena que não haja um acompanhamento psicológico ou psiquiátrico, para aqueles que necessitam.

Dia 128 - 29 de Julho

Hoje fui buscar o relatório da minha mamografia e ecografia, leio com desconfiança o mesmo, lembro-me agora com mais insistência da mamografia que fiz antes de ficar doente, em que a médica via um quisto, que passado seis meses, se veio a "transformar" num carcinoma. Tenho sempre dúvidas, porque os médicos são cautelosos nas palavras que escrevem nos relatórios, mas a verdade é que eles não conseguem ver tudo nas imagens, porque é disso que se trata e isso assusta-me. Para quem nunca teve esta doença, é mais fácil encarar com segurança um relatório de um exame médico, mas para quem já teve e desconfiança é maior. É isto que sinto.

dia 127 21 de Junho

Hoje é dia de mamografia, faz dia 23 um ano que eu estava a fazer a minha mamografia e descobria a doença. Hoje foi dia de check up, o primeiro depois dos tratamentos. Está tudo bem. Pela primeira vez um médico fala-me da alimentação, e se eu tinha mudado a minha alimentação depois da doença. Pois mudei e muito e conto ainda mudar mais. Ele acredita que a alimentação e o exercício físico, são dois factores muito importantes nesta doença, eu também acredito, por tudo o que li e que continuo a ler. Estou a pensar ir a uma nutricionista e esse também foi um dos conselhos dele. Passei por muitos médicos, mas pela primeira vez ouvi falar de um assunto que me parece tão importante.
Não posso deixar sem agradecer a todos os que continuam a ler o meu blog e a deixar as suas mensagens

Dia 13 de Junho - Faz um ano

Pois é tenho andado arredada do blog, mas hoje não podia de deixar de aqui passar, faz um ano que descobri os meus dois nódulos, nem dá para acreditar aquilo que vivi durante o último ano, mas passou. Hoje tive um dia bem passado, fui ao golf com os meus filhos e marido e agora descanso em casa. O que eu sinto hoje, é que sou uma pessoa diferente, bem diferente, daquela que há um ano ficou doente. Faço o que posso por estar bem comigo e com os outros, faço o que está ao meu alcance para não voltar a ficar doente, estou mais sensível por um lado, mas mais forte por outro. O que eu quero é aproveitar ao máximo a vida, e sobretudo ver os meus filhos crescerem felizes.

Dia seguinte - 31 de Maio

Tenho estado muito absorvida com a leitura de um livro magnífico intitulado Anti-Cancro. De facto depois da doença, e em particular desta, procuro incessantemente o que posso fazer para não voltar a tropeçar nela, não existem garantias, mas como o autor nos diz, se há algo que podemos fazer, porque não fazê-lo. A verdade é que tenho devorado o livro, na busca incessante de informação. O autor David-Servan Schreiber, também esteve doente e fez uma investigação "séria" parece-me pelo menos, sobre o que podemos fazer sobretudo no que toca alimentação, estilo de vida para que não volte haver re-incidências. Eu, da minha parte conto seguir alguns dos princípios do livro.

Dias seguintes - 26 de Maio

Ontem à noite recebi um telefonema da minha prima que também está doente, tenho-lhe dado algum apoio por telefone é claro, porque ela vive no Porto, sempre tentando alerta-la para as diversas fases dos tratamentos que entretanto iniciou. Ontem ligou-me, para me dizer que apesar do cabelo ter caído e ter grandes peladas no couro cabeludo, já começou a utilizar a sua cabeleira e já saíu com ela. Sentiu-se bem e eu senti ao telefone que uma fase está ultrapassada, ou seja para muitas pessoas a queda do cabelo associada à QT é um problema e também o era para a minha prima, mas ontem depois de ter saído com a sua cabeleira e de ter recebido uma amiga que nem deu pela mesma, sente-se confiante e passou o estado de nervos em que vivia, por saber que o cabelo lhe ia cair. Fiquei feliz por ela, é como se fosse minha tia, minha madrinha, tem a idade da minha mãe, não tem filhos, mas para mim é como uma madrinha. Eu ia lá para casa desde muito pequenina e eles, a minha prima e o meu primo, tomavam conta de mim como uma filha. Tenho muito boas recordações desses tempos, mas ao longo da minha vida tem-me acompanhado como a uma afilhada, e particularmente no período em que estive doente, telefonavam-me, às vezes em dias seguidos para saberem como eu estava e para me darem animo.
Entretanto, o meu cabelo vai crescendo, mas está dificil de domar com o pente, está todo encaracolado, o que é estranho, tão encaracolado, que já tive de o aparar no cabeleireiro. Devo contar-vos que para além de encarracolado, está forte como eu nunca tive. É estranho, mas julgo que por causa da QT as células que nascem, devem vir com mais força, o organismo ficou limpo e agora renasce com mais força. É estranho e engraçado.

Dias seguintes - 18 de Maio

Dias complicados, estes parece que à minha volta só sei de notícias de doenças oncológicas, a semana passada morreu o Saldanha Sanches, ontem soube que o Miguel Portas também está doente, no IPO, não sei bem com quê, a semana passada confrontei-me com a morte da mãe de uma amiga com cancro da mama, hoje soube que Luz Casal está com uma recidiva, apareceu-lhe um tumor na outra mama. É impressionante, agora que tenho de estar optimista e pensar que tudo vai correr bem, parece que me perseguem as notícias de doença.
Quanto a mim e apesar das notícias tento rumar para um estilo de vida mais saudável, procuro comer apenas aquilo que me faz bem, estou sempre à procura de informação relevante sobre esta temática: como muitos legumes e frutos crus, muito peixe e vegetais e pouca carne, vermelha nem toco, muitos cereais( aveia logo pela manhã), frutos vermelhos, muitos, amoras, mirtilhos, framboesas, bebo muito chá verde, vinho tinto, pelo menos um copo a algumas refeições, leite de vaca está proibido, bebo leite de arroz. Ao mesmo tempo tento, fazer diariamente actividade física, faço um grande esforço diário, porque existem outros compromissos, mas tento arranjar pelo menos 30 minutos para andar ou correr, no parque perto da minha casa, nem que seja às 7.30 da manhã, como já tem acontecido alguns dias. Outra aprendizagem, é aprender a viver sem stress, é muito importante.

Dias seguintes - 11 de Maio

Hoje parecia ser ser um dia normal de trabalho, mas à hora de almoço lá tivémos conhecimento da nossa saída mais cedo, às 16 horas. Já estava com uma vontade de ir à missa no Terreiro do Paço, mas estava indecisa. Deu-me uma vontade súbita de rezar depois de ter falado com a mãe de um amigo do meu filho mais novo. Como vivem ao nosso lado, telefonei-lhe a pedido do Gonçalo, para ver se o filho estaria disponível para brincar com o meu filho. Do outro lado, do telefone responde-me uma voz entristecida. Ao que perguntei se estava tudo bem, ela começou a choramingar e disse-me que a mãe tinha morrido em Março. Tinha a mesma doença que eu, teve uma recidiva passados 14 anos sobre os primeiros tratamentos. Várias vezes tinha perguntado pela senhora, que eu não conhecia pessoalmente, mas estava longe de imaginar este fim trágico. Da última vez que estive com a filha, fiquei com a sensação que a senhora estava em tratamentos, mas nunca imaginei que estivesse à beira de uma fase terminal da doença. Acho que a própria filha também não suporia. Para mim estas notícias, abalam-me terrivelmente, eu sei que é assim, que pode acontecer, a mim e a qualquer pessoa que tenha tido cancro da mama, mas é muito difícil lidar com esta guerra interminável, cujo número de batalhas não conhecemos à partida, nem o sucesso delas.
Depois desta conversa fui mesmo à missa rezar por todos os que tiveram a doença , em especial pela mãe da Cláudia, que está no céu.
Foi bonita a missa, no fim lá encontrei o meu filho, mais velho que foi com o colégio.

Dias seguintes - 10 de Maio

A verdade é que ainda estou com dificuldade em compatibilizar as tarefas profissionais com as pessoais e familiares, sobretudo, porque é muita coisa para gerir ao mesmo tempo, são os filhos a idas e vindas, os compromissos escolares, as actividades desportivas, etc, são as compras, são as tarefas da empregada, tudo ao molhe e fé em Deus, como se costuma dizer. Ás vezes sinto-me incapaz, sem que a cabeça e o corpo consigam absorver tudo. Estou destreinada deste ritmo e tenho que dar tempo a mim mesma para o conseguir.
Este fim-de-semana, foi violento nesta matéria porque os meus filhos estão cheios de compromissos com a vinda do papa e isso obriga a uma logística diferente.

Dias seguintes 3 e 4 de Maio

Sinto-me mentalmente melhor, já me habituei aos procedimentos do trabalho, pelo menos daqueles com que me vou confrontando, a memória falhou durante bastante tempo, porque não estava mecanizada para isto, teve um intervalo para se preocupar com outras coisas, bem piores durante nove meses, mas agora, volta a trabalhar, leva o seu tempo a recuperar o tempo perdido mas devargazinho e com alguma ajuda, vai lá. Não me sinto cansada ao fim do dia, estou bem, por estranho que pareça o estar todo o dia a trabalhar, sentada não dá cansaço físico, mas sim psiquico, ao contrário dos dias passados em casa, como eu não estava muito tempo parada, chegava ao fim do dia cansada. De qualquer forma, deito-me cedo, tenho mantido a minha rotina da leitura, não tenho ido por à escola os miúdos, ainda não me consigo preparar em tempo útil de os ir pôr à escola, mas com tempo vou lá

dias seguintes- 1 e 2 de Maio

Primeiro fim-de-semana a trabalhar, o tempo é pouco, tem de ser bem aproveitado, mas a verdade há compromissos a que não podemos fugir. No sábado, estive a servir de motorista, levar um à Kidzania, e o meu marido e filho mais um amigo ao ténis. Ao fim da tarde repetir o mesmo itinerário. Entretanto, dei uma volta no Dolce Vita Teja, bela porcaria pelo menos para mim. Fui às compras de supermercado e pouco mais. No Domingo, a prol também foi ao ténis, é um vício saudável, mas desta vez levaram o carro, antes disso tive de me organizar para ir ao supermercado. É preciso não esquecer que a próxima semana, é toda a trabalhar, e como tal a casa tem de estar abastecida para os meus comilões. Bem-vinda de volta às compras de supermercado ao fim-de-semana, cheios de gente, filas intermináveis de pessoas, já me tinha desabituado, mas tem de ser. depressa nos habituamos às rotinas a que o trabalho nos obriga.

Dias seguintes - 29 e 30 de Abril

Lá fui para o emprego a baixa terminou a doença terminou (?) e por isso de volta ao mundo real. Levei um bolo para confraternizar com os meus colegas, é muito importante para mim este regresso é sobretudo sinal de que estou bem e regresso para trabalhar. O primeiro dia foi confuso, todos muito simpáticos vieram cumprimentar-me, alguns eu já não via desde que fiquei doente. Ofereceram-me um ramo de flores lindissímo. E mais importante ,já começei a produzir trabalho. Começo com muita calma, tem mesmo de ser, a minha cabeça depois da QT não é a mesma, ainda estou um pouco desmemoriada, tenho de recuperar os procedimentos de trabalho, com calma um a um. No final do 1º dia estava com um pouco de dores de cabeça, mas é natural. O 2ª dia já estive mais adaptada. Vai ser um dia de cada vez, sem grandes stresses porque a minha saúde não o permite.
Por estes dias a minha prima que está doente, também soube que tem de fazer QT. Não é de admirar, pelo menos para mim. Não sou médica, mas desde que fiquei doente, informei-me melhor sobre esta doença e como tal para mim não foi surpresa. Mas para ela foi, julgo que não houve alguém que lhe abrisse os olhos e lhe mostrasse a realidade. É estranho, mas quando se passa connosco, por muito que saibamos, nunca queremos acreditar. Já lhe dei o meu apoio ao longe porque ela vive no Porto, mas mostrando-lhe o meu exemplo, acho que é suficiente. A verdade é que esta doença me tornou mais forte, para encarar as tempestades e já não as olho como tão perigosas. Por enquanto, vou dando notícias neste blog, com a frequência que o tempo me permitir.

Dias seguintes - 26, 27 e 28 de Abril

Segunda-feira ainda foi um dia complicado para o meu pé, mas ontem e hoje estou bastante melhor. Desmarquei a hipotética consulta para renovar a baixa e fui fazer o penso. Amanhã retomo a minha rotina de trabalho. É com pensamento muito positivo, porque estou com saudades das minhas colegas de trabalho e do trabalho em si, sobretudo porque é sinal que estou melhor, estou recuperada, depois de passar o inferno vem a bonança. Acho que aprendi alguma coisa durante este tempo que estive doente. Vou ainda voltar ao blog para contar como está ser a minha adaptação, e depois deixarei de escrever.

Dias seguintes - 23, 24 e 25 de Abril

Quando tudo se parecia compor, eis que vem uma que não estava à espera. Pois é hoje fui tirar um sinal no pé, mas tranquila porque a médica tinha-me dito que podia fazer a minha vida normal. Mas dificil, porque não consigo andar, é debaixo do pé. Não custou nada a tirar, porque levei anestesia, o pior foi quando o efeito da anestesia passou. Tive dores imensas, o pé está inchado e nem consigo calçar um sapato. Como tal o fim-de-semana foi tranquilo, com o pé em repouso, de preferência ao alto. No domingo, ainda tive de passar pelo Centro de Saúde, porque ao fazer o penso, o sítio é de dificil acesso, não consegui tirar um pequeno algodão, estava agarrado aos pontos. Então lá fui ao Centro de Saúde, a enfermeira foi muito simpática, atendeu-me imediatamente, fez-me o penso e pediu-me para voltar na Quarta-feira, para novo penso.

Dias seguintes - 20, 21 e 22 de Abril

Nestes dias cumpri a minha rotina de um passeio diário pela manhã, calha mesmo bem e que bem que sabe. De resto muitos afazeres, porque estou quase a ir trabalhar, fui levantar um exame, a cintigrafia óssea, mas está tudo bem, já tenho cópia das minhas análises para mostrar ao meu primo, fazer as compras de supermercado, almoços com amigas, etc.
Engraçado é ver as reacções das pessoas, que antes não imaginavam a minha doença, por causa da cabeleira e agora face ao nova visual, cabelo muito curto, deduzem da minha doença e são sempre muito simpáticas e cuidadosas. Isto acontece na escola dos meus filhos, tenho tido manifestações da grande carinho. Estou habituar-me muito mal.

Dia 126 - 19 de Abril

Já a semana passada iniciei umas passeatas em passo acelarado, mas esta semana quero ver se o faço todos os dias. Vamos ver. Hoje deixei os miúdos logo de manhã na escola e segui para o belissímo parque que existe mesmo ao lado da minha casa. Não levo nada nas mãos, uns ténis bons, fato treino e uma garrafa com chá. Meia hora a 45 minutos a andar, chego a casa a transpirar, mas faz-me muito bem. Depois fui para as comprar, tive uma amigo do meu filho a almoçar e a lanchar cá em casa, e como tal tinha de comprar alguns mimos, um sumo, um gelado para sobremesa, etc. Aliás o meu filho já tem noção de que quando temos visitas compramos algo diferente, quando saíu do carro para a escola, disse-me mãe não te esqueças de comprar sumo para o almoço. Entre outras coisas mais importantes, estas também se passam de pais para filhos. À tarde fui à natação com o mais novo, agora que tirei a cabeleira aproveito sempre para ver a aula toda, ele fica todo contente. Já me esquecia, do mais importante, consegui falar com a médica, falei-lhe dos genéricos e da minha vontado em não os tomar. Disse que com certeza não haveria problemas, não discuti a eficácia dos mesmos, porque foi ao telefone, fica para a próxima consulta. Também me vai dar cópia das análises relativas ao fígado, quero mostrar ao meu primo que é gastroenterologista.

Dias seguintes - 17 e 18 de Abril

Fim-de-semana normal, fomos no sábado almoçar ao Casa Nova, para os lados de Santa Apolónia, é o restaurante preferido dos meus filhos, porque tem umas pizzas muito boas. Ao jantar tive uns amigos por cá, por isso passei parte da tarde a preparar o jantar, fiz uma "pie" de frango, não é para me gabar mas estava muito boa e a sobremesa foram morangos com chantilly e chocolate quente. Dá-me uma grande e cada vez maior prazer cozinhar. O pior é pensar em tudo o que se tem de comprar. Mas vale a pena pelo convívio, que para mim é do melhor que há. No domingo, fiquei por casa, já há trabalhos, os miúdos à tarde foram jogar ténis e eu fiquei pacata por casa, entre o computador, o livro e a televisão.

Dia 125 - 16 de Abril

Hoje de manhã bem cedo fui fazer uma cintigrafia osséa. Na verdade, já estou tão acostumada a fazer exames que já nada me custa. Fui, injectaram-me o produto radioactivo e voltei para casa. Passado 3 horas lá estava novamente para fazer o exame, que não custa nada. À tarde estive por casa até ir à escola dos miúdos. Depois foi o ténis e a natação.

Dias seguintes - 14 e 15 de Abril

Afazeres muitos, em vésperas de começar a trabalhar, tenho procurado dar um passeio todas as manhãs, porque estou há muito sem fazer exercício físico, e tenho andado cerca de 40 minutos por dia. A pele continua a recuperar lindamente, com 3 aplicações de Biafine diárias. Para além disto, é a habitual rotina, levar os miúdos à escola, assuntos administrativos para resolver através do computador, ir ao correio, compras, etc. Um dia destes fui mostrar o meu look à minha cabeleireira, que gostou, também acha que me fica muito bem o cabelo assim curto. Quinta-feira, fui dar uma volta ao centro histórico, estou cada vez mais fã da zona do Chiado. Cada vez que lá vou encontro sempre lojas novas.

Dia 124 - 13 de Abril

Levantei-me cedo como habitualmente para ir por a rapaziada à escola e logo depois fui tratar de uns assuntos pessoais, entre os quais ir ao HSM, levantar o Tamoxifeno. Quando estava na farmácia e a funcionária me entregou as embalagens do medicamento, diferentes das primeiras que eu tinha levado, realizei que me estavam a dar genéricos. E sabendo disso pensei, mas porque hei-de eu tomar um genérico, se considero que os medicamentos (originais) são melhores, já comprovei com o Benuron e já ouvi médicos dizerem que não receitam genéricos aos seus pacientes. Decidi que vou falar com a minha médica, mas ela esta semana está de férias, fica para depois. As minhas companheiras de doença e minhas seguidoras o que acham do assunto, deem-me as vossas opiniões.
Ainda tive tempo de estar com uma das minhas companheiras de radio, estivémos a colocar a conversa em dia.
À tarde mais assuntos a tratar, umas lojas, e voltar para casa para me juntar aos meus filhos ao fm da tarde.

Dia seguinte - 12 de Abril

Voltei à minha vida normal, com as aulas dos miúdos a recomeçarem. Eu por enquanto, vou colocando os meus cremes na área de incidência da radioterapia, mas a verdade é que a pela está bastante melhor. Para além disso, enviei um mail ao meu director a comunicar que em princípio recomeçarei a trabalhar no dia 29 de Abril, estou em contagem decrescente para isso, apetece-me voltar à vida activa, é sinal que estou viva e com saúde. O meu director, foi simpático, respondeu-me dizendo que fica feliz com o meu regresso, sobretudo porque isso significa que estou boa. Isso é o mais importante.
Hoje também vos queria contar que fui vítima de algum egoísmo por parte de alguém muito próximo, ninguém quer esta doença, mas achar que o pior terá de ser para mim, é insuportável e doeu-me, mas não quero entrar em pormenores. Se por um lado, isto aconteceu, por outro existem pessoas muito boas que nem sequer me conhecem e que são fantásticas. Leiam o e-mail, que esta senhora me enviou:

Isabel,

Saudações brasileiras.

Vc não me conhece nem eu a vc.

Contudo, recebo com frequência seu relato através de email.Não estou bem certa de como vc veio a meus contatos, creio ter sido uma conhecida dos Açores,Ana Taveira, a quem tb só conheço por emails e afinidades.

Quero cumprimentá-la, Isabel!

Confesso-lhe que apenas lia seus emails e lutava para não me aprofundar no que vc expunha. Evito assunto de doença. Sou Enfermeira aposentada, 72 anos de idade, 36 anos de trabalho na área da saúde, 10 dos quais na Amazõnia, 10 de professora de Enfermagem em São Paulo,e 10 de área hospitalar em SP tb, mais 6 de professora primária e outras atividades,nesse baile do viver.Passei um ano em Moçambique através da ONU admitida para ensinar Enfermagem , pelo Ministério da Saúde de lá.

A razão também de eu evitar falar de doenças é para não me esfolar, não me emocionar...aliás nem noticiário eu escuto com frequência, só qdo não dá tempo de mudar o canal. Rádio, escuto a Antena 2 de Lisboa: música clássica dia inteiro...Tive infarto ...deve ter sido pela ascenção do LULA...A propósito, sou brasileira e moro em São Paulo.

O assunto e o conhecimento de coisas referentes à saúde, costumo afirmar glosando que me foi apresentado somente nesta encarnação...não sou espírita mas acho divertida a idéia de haver coisas que ,parece ,a gente nasce sabendo...

Então acompanhar o seu tratamento, foi coisa pra mim, do tipo, saber o que vc falava, saber quase tudo do tatamento imaginar seu estado de espírito, impotência por nada poder ajudar, e muita vontade de saber o que fazer...e o tempo passando!

Como nunca tinha visto uma foto sua, imaginava-a assim uma senhora da minha idade e cheia de experiência.

Dia desses vc postou aquelas fotos suas:

Ao ver a sua idade,Isabel, eu tive uma crise de choro que até hoje não entendi bem porque...mas passei a ter um carinho muito grande por vc, foi como ver uma filha ( que nunca tive pq sou solteira sem filhos) e a torcer pelo seu completo restabelecimento.

Assim como não sei como nem pra que vc apareceu na minha vida, eu lhe escrevo hoje, simplesmente para lhe dizer isto: Vc está no meu coração.

Sirlene´"

A verdade é quem chorou depois de ler este e-mail fui eu, fantástico, há pessoas neste mundo de uma sensibilidade fantástica. Até me comove escrever sobre isto.

Dias seguintes - 6, 7, 8, 9 10 e 11 de Abril

Os meus mais que tudo, os meus filhos e o meu sobrinho neto

Tive uns dias fora, mas acabo de voltar. Fui aos Açores, ter com os meus filhos, que não tinham companhia para a viagem de regresso, fui conhecer o meu sobrinho neto, que é um apetite, é tão querido, lindo de morrer e ainda por cima é super simpático. Mas sobretudo, fui descansar de médicos, hospitais e tratamentos que bem preciso, sem fazer absolutamente nada. Tão bom. Foi bom, muitos primos e tios me visitaram e ainda recebi prendas ( o que não estava a espera), fui jantar a casa de amigos e da minha cunahada Margarida, tive a lanchar com outro amigo, dar passeios, enfim, um programa social intensíssimo. A única preocupação foi a minha prima que já foi operada e parece que tem os gânglios positivos. Enfim tenho pena, porque sei que estas coisas custam e de que forma, mas tem de se passar.
P.S. Vou continuar este blog até voltar a trabalhar, se calhar não como uma frequência diária, mas mais ou menos.

Dia 123 - 5 de Abril

Hoje foi dia de festa para mim, claro fui ao último tratamento, muito cedo, desta vez foi logo 10 minutos antes das nove. O meu marido quis acompanhar-me e assim foi. De seguida, fui a casa, para depois ir à consulta da oncologista. Lá estive, parece que está tudo bem, só tenho de voltar daqui a 3 meses. Entretanto, vou fazer uma cintigafia ossea, por causa das minhas queixas nos ossos e uma mamografia, mas esta última, só no fim de Junho. A médica também me recomenda não pintar o cabelo por agora e iniciar o tratamento com o Tamoxifeno, já amanhã. De resto tudo normal, encontrei uma das minhas companheiras da QT, lá colocámos a conversa em dia.

Retrospectiva em imagens

Agosto de 2009 , antes de iniciar a quimioterapia


Setembro de 2009, depois do 1º corte de cabelo,em virtude da quimioterapia




Outubro de 2009 , orgulhosa da minha cabeleira e do meu novo visual



Nos dias de ressaca a seguir à sessão de QT, Outubro de 2009


24 de Dezembro de 2009 - com uma grande ressaca da 5º sessão de QT




Fevereiro de 2010 - Carnaval em família antes de iniciar a radioterapia, confesso que já não podia ver cabeleira em mim

Março de 2010 - quando tirei a cabeleira, já não podia mais, mas que frio que eu tinha nos 1ºs dias

Dias seguintes - 2, 3 e 4 de Abril

Dias de fim-de-semana comprido, foi bom, fomos ao cinema, demos passeios, almoçamos fora, tomámos café com os amigos, fizemos algumas coisas em casa, que com os miúdos é difícil. Enfim descansámos. O fim dos tratamentos está à vista é já amanhã dia 5 de Abril. Acho que não vou esquecer tão cedo esta data. Mas a verdade é que se fosse necessário continuar eu teria força e coragem para o fazer. Tudo em prol da minha vida. E de facto não há nada mais importante que a nossa saúde. Para já vou continuar a escrever no blog, pelo menos até ir trabalhar. Aconselho, no entanto, as pessoas que me quiserem continuar a seguir a fazerem-se seguidores é mais fácil, não tem de entrar diariamente no blog e são avisadas e quando há notícias.

Dia 122 - 1 de Abril

Levantei-me não muito cedo arranjei-me fui às compras e segui para o tratamento. Fui almoçar com a Susana e depois ainda fui ao cinema ver Um Sonho possível. A pele continua muito sensível, como tal não posso estar nem muito tempo com soutien, nem sem por creme, o que vale é que está acabar. Não tenho falado muito, no meu cabelo, mas a verdade é que cresce a olhos vistos. De semana para semana vejo diferenças.

Dia 121 - 31 de Março

Hoje foi dia de renovar a baixa, apesar de estar quase a finalizar o tratamento, ainda preciso de mais uma, a pele tem de se regenerar para eu deixar de colocar tantos cremes e depois estar em boa forma física para ir trabalhar. Assim que terminei a consulta no Centro de Saúde fui logo para mais um tratamento. Já cheguei atrasada, mas não houve problema.
Depois vim almoçar, claro colocar mais creme e depois fui ao correio, à Secre entregar os documentos das despesas de saúde para comparticipação no seguro, fui levantar uma mala que tinha arranjar e ainda deu tempo de me sentar num café a ler um pouco, para em seguida ir ao Santa Maria recolher sangue para análises,pois na próxima segunda feira tenho consulta com a Dra. Joana, oncologista.
Um dia preenchido como se vê.

Dia 120 - 30 de Março

Mais um dia hiperactivo, porque há muito a fazer, os assuntos vão surgindo como de um baú. se tratasse. Hoje foi dia de ir à Caixa Nacional de Aposentações entregar o documento comprovativo da incapacidade, relativo à minha madrinha, já está. Já fiz essa boa acção e não me custou nada. Adoro ajudar os outros. De seguida fui ao tratamento, hoje demorei muito mas estive na conversa com colegas de doença e tratamento. À tarde ainda fui ao Centro de Saúde e às Finanças.
À tarde ainda tive tempo para ler um blog sobre uma doente de cancro da mama que infelizmente já cá não está, história triste e complicada. Blog este cujas amigas continuaram - superglamourosas é o título.
Os meus tratamentos estão quase a chegar ao fim, felizmente e ainda não sei o que vai acontecer a este blog, tenho algumas ideias, mas para já vou deixar em suspense.

Dia 119 - 29 de Março

Nova e última semana de tratamento. Hoje mandaram-me ir mais cedo, porque tem muitos doentes a iniciar tratamento. Lá fui, correu bem e não demorei muito tempo. Depois foi tempo de ir aos correios e colégios dos meus filhos. Não sei como é que há sempre tantos assuntos para tratar mas a verdade é que os há. À tarde fui ao dentista, depois vim para casa, claro que sem os meus filhos os fins de tarde são muito pouco ocupados, sinto a falta do barulho e reboliço.
A pele continua a recuperar na zona que já não apanha radiações e a outra ainda continua mal.
Ao fim do dia fiz um disparate, como achei que o meu cabelo ainda não está como quero, resolvi colocar mais tinta, resultado fiquei com o cabelo ruivo. Nos próximos dias acho que o tenho que lavar para que este tom desapareça.

Dias seguintes - 27 e 28 de Março

No sábado os meus filhos foram para os Açores, para casa dos avós. Lá foram todos contentes, estão em férias, vão-se divertir e descansar um pouco. À tarde fui visitar a Casa das Histórias da Paula Rego. Muito bom vale a pena conhecer a obra desta pintora portuguesa. No Domingo, passeei, o tempo convidava a isso, esteve um dia de Primavera fantástico. Viva o Sol. A minha pele dá mostras de regeneração com o corticóide que estou aplicar e com os dois dias de descanso das radiações.

Dia 118 - 26 de Março

Para quem não me conhece, e falo sobretudo das minhas seguidoras, que são muitas companheiras de doença e não me conhecem, eu gosto muito de conversar, acho mesmo que uma conversa com uma pessoa interessante é do melhor que tem a vida, pelo menos para mim. Ontem, estive à conversa com o meu radioterapeuta. É um rapaz pela minha idade, 40, muy guapo, é espanhol. Estivémos a conversar sobre o cancro e o facto das pessoas continuarem a ter um preconceito em relação ao cancro, como se fosse uma doença, com sentença de morte evidente. Eu hoje também já não a encaro assim, mas a verdade é que eu própria também tinha esse preconceito. Hoje em dia, dizia ele, há pessoas sobreviventes de cancro da mama de há 20 e 25 anos, em que os tratamentos eram muito diferentes de hoje em dia. Actualmente o tratamento está muito desenvolvido e todas as partes da terapêutica: cirurgia, quimioterapia, radioterapia, hormonoterapia, etc, são importantes e desempenham o seu papel igualmente importante.
Depois a conversa evoluiu para os aparelhos de radioterapia, o aparelho em que estou a fazer a radio foi o 1º a ser montado em toda a Europa. Estes equipamentos chegam a custar 5 milhões de euros, daí que o Estado não consiga fazer fazer grandes investimentos a este nível.
Depois seguiu a consulta, receitou-me mais um creme para misturar com o BIAFINE, um corticóide, com certeza que me vai por a pele melhor, tenho a mama, como se fosse tivesse apanhado um verdadeiro e grande escaldão na praia, dá muito comichão, mas não se pode mexer muito, apenas espalhar o creme e com muito cuidado. Por baixo da axila, a pele nova, está arrepanhar o braço.
Hoje tinha planeado fazer uma série de coisas, mas o meu filho mais velho queria vir para casa mais cedo, acabou por não vir, mas também já não tratei de tudo o que tinha para fazer. Ficará para a semana.

Dia 117 - 25 de Março

Acordo e imediatamente coloco creme, é indispensável, hoje foram pelo menos umas 6 vezes, cada dia sinto a pele pior. Comprei uma bisnaga ontem e amanhã vou ter de ir novamente à farmácia. Fui ao tratamento como habitualmente e depois fui almoçar com duas colegas da radioterapia. Foi agradável, a conversa recaíu sobre a doença como não podia deixar de ser. À tarde estive em casa, a colocar assuntos em ordem. Estou preocupada com a minha familiar que também vai ser operada, mas pelos vistos é só depois da Páscoa, soube hoje.

Dia 116 - 24 de Março

Hoje o dia começou com uma ida às finanças, para verificar qual a divergência que se verificava com a minha declaração. Claro que era o facto de ter a incapacidade. De facto todas as pessoas que tem 60% ou mais de incapacidade, tem de apresentar o comprovativo nas finanças, para que essa informação fique no seu cadastro. Eu não sabia, a Junta Médica que me assinou a minha incapacidade, prestou-me uma série de informações, mas não essa. Já que estava nas finanças, aproveitei para saber se poderia re-avaliar a minha casa, tenho uma conta de IMI para pagar que mete medo. Deixem-me dizer que os serviços de finanças deste país já não são o que eram, fui muito bem atendida, não esperei mais que 10 minutos, fantástico, estou surpreendida pela positiva. Mas a verdade, é que posso e devo pedir a reavaliação, porque a lei nova do IMI é de 2003, em que desce as percentagens do imposto, mas a minha casa como tinha sido avaliada antes. Este ano vou pagar uma percentagem que é o dobro do que se paga actualmente. Mais um assunto para tratar de imediato.
À tarde ainda fui ao Centro de Saúde com o meu filho, para levar a vacina do tétano. Mais um assunto tratado e outro que descobri, os meus filhos ainda tem os cartões de utente do Centro de Saúde da minha área de residência antiga, eu sei que os pedi, mas vou ter de ir levantá-los. É o que faz a falta de tempo que temos quando trabalhamos, pedi os cartões mas nunca mais me lembrei deles.
De resto foi o normal das actividades. Só ao fim do dia é que tive uma notícia menos boa, tenho uma pessoa da minha família com a mesma doença que eu, vai ser operada dentro de pouco tempo. Não divulgo o nome, porque ainda pouca gente sabe, mas é uma pessoa que me é muito próxima, não dormi bem a pensar no assunto. Isto é mesmo uma praga em menos de um ano, 3 pessoas na mesma família.

Dia 115 - 23 de Março

Hoje iniciou-se uma etapa nova de tratamento, marcaram-me novos campos de tratamento, concentrado apenas na lesão, ou seja, cicatriz e arredores. A pele está cada vez mais martirizada, sobretudo a zona da axila.
À tarde fui ao dermatologista, marquei consulta para mim e para o meu filho Gonçalo. Infelizmente vou ter de tirar um sinal do pé. Com ele está tudo bem.
De resto foram as tarefas habituais.

Dia 114 - 22 de Março

Mais uma segunda-feira, recomeçam os tratamentos depois da pausa do fim-de-semana. A minha pele está cada vez mais vermelha cheia de pontinhos parece uma alergia, mas é normal, continuo a por intensamente creme. Isto vai piorar, com os tratamentos a somarem-se. De resto hoje esteve cá em casa um amigo do Francisco, veio almoçar e ficou a tarde e dormiu cá. Estão contentes os miúdos o que eles gostam é destes programas. Graças à minha disponibilidade, é possível organizar programas destes.
Faz hoje uma semana , que deixei em definitivo a minha cabeleira, o cabelo continua a crescer a olhos vistos.

Dias seguintes - 20 e 21 de Março

Finalmente chegou a Primavera, aqui em Lisboa, já se nota. A minha pele está a piorar cada vez mais, cada vez ponho mais creme, mas isto está difcil e agora as próximas duas semanas vai ser sempre a piorar, mas é o normal, neste tipo de tratamentos. Agora é a zona da axila que está mais vermelha.
De resto o fim-de-semana, foi agradável. Os miúdos e o pai foram ao raguebi no sábado à tarde e eu aproveitei logo para ir ao cinema. Fui ver um filme hilariante Amar é complicado com a Meryl Streep e o Alec Baldwin. Fantástico para ficar bem disposta.
No domingo fomos almoçar aos meus pais, os meus filhos adoram, claro são os avós é natural. Estivémos por lá toda a tarde e regressámos já perto da hora do jantar.

Dia 113 - 19 de Março

Hoje fui ao tratamento e depois fui almoçar com a minha amiga Gabriela, que também está doente. Gostei muito, estivémos almoçar numa esplanada em Carnaxide, a por a conversa em dia, ela está óptima, para aquilo que tem. Gostei muito, a minha vida, fora a doença faz-se também desses pequenos momentos em que tenho tempo para estar com as amigas. É tão bom. Depois fui comprar uma prenda para o meu marido, só a meio do dia é que me apercebi que era o dia do pai. Encontrei uma colega de escola primária, que apesar do meu visual me reconheceu imediatamente, é impressionante, eu é que já não me lembrava do nome dela. À tarde aconteceu-me uma coisa caricata com o meu novo visual. Fui ao ténis com o meu filho, como habitualmente. Um pouco depois de lá estar com as minhas amigas, uma trabalha lá e a outra é mãe de um colega do francisco, chegou um senhor de idade, que eu já conhecia, muito simpático, tenho o neto no futebol, e passa por ali porque fez amizade com a Beatriz que trabalha para a escola de ténis. Quando me viu de cabelo rapado, disse-me : então cortou o cabelo assim, porquê? e eu começei a rir e depois disse-lhe, sabe tive um problema oncológico, no peito, ainda tenho, estou a fazer radioterapia e por isso o cabelo caíu e agora está a crescer. O senhor que é muito simpático e boa pessoa, ficou tão aflito com aquilo, eu tive a nitida noção de que ele ficou cheio de pena de mim e não estava à espera que eu lhe dissesse aquilo. Depois começou com uma série de conselhos e com uma máxima com a qual eu concordo " A nossa saúde depende daquilo que comemos", cuja máxima ele leva a peito.

Dia 112 - 18 de Março

Hoje fui novamente para mais um tratamento. À medida que os dias passam, vou pondo cada vez mais creme. Às vezes são 5 e 6 vezes por dia. Se fica seca a pele, incomoda-me e muito. A seguir ao tratamento fui almoçar com a Susana, que logo que pus a mensagem no meu blogue me respondeu, convidando-me a visitar a loja onde ela compra as tintas naturais que usa no seu cabelo. O almoço foi muito simpático. A Susana é uma pessoa muito interessante e simpática, como tal é sempre bom estar com ela. Acabei por comprar o produto, usado por ela. Claro que assim que cheguei a casa fui experimentar: o resultado é óptimo, estou meia loura, a tinta pegou em tudo o que é cabelos brancos. Obrigada Susana pelo teu conselho. Vou continuar a colocar pelo menos uma vez por semana. A seguir vim para casa e fui buscar os meus filhos ao colégio.

Dia 111 - 17 de Março

Quero em primeiro lugar agradecer todos os comentários que tem chegado ao meu blog e não só ao facebook e ao meu e-mail, amigas, colegas, primas etc. Quero dizer-vos que não é preciso coragem mas apenas se faz porque tem de ser não há alternativa, o mais engraçado, é vermos a reacção das pessoas na rua, nas lojas, no colégio dos meus filhos. Hoje uma amiguinha do Gonçalo dizia-me, cortou o cabelo, e eu disse-lhe mais ou menos, não é bem assim, mas está lá perto. Gosto da espontaneidade das crianças que não se intimidam em perguntar. Já os adultos reagem de outra forma, alguns hão-de julgar, olha aquela louca que rapou o cabelo, outros talvez percebam que tive doente, porque hoje em dia, é habitual vermos pessoas como eu. Enfim, eu já me habituei. Mais um dia de tratamento, tudo a correr bem menos a sensibilidade aos soutiens que se agrava e quantidade de creme que aumenta.

Dia 110 - 16 de Março

Aqui vai uma foto actualizada, hoje opto por não escrever. Sei que o impacto da foto é grande portanto vão-se habituando à minha nova imagem. Eu já me habituei

Dia 109 - 15 de Março

A pele cá vai andando, menos mal, muito vermelha na zona irradiada, mas hoje tenho mais um tratamento. Desde a semana passada que a clínica tem muito mais gente a tratar, pelo que não é tão rápido. Hoje dormi até tarde, faz-me falta às vezes. Hoje também fui pela 1ª vez sem cabeleira ao tratamento. Um senhora de idade também doente, disse-me assim, sabe gosto muito mais de a ver assim sem cabeleira. Enfim, como dizem " há gostos para tudo". Também não acho que me fique mal, mas faz muito frio na cabeça, não estou habituada. A seguir ao tratamento, ainda fui ter com a minha cabeleireira, deu-me o componente químico da INOA, verifiquei na internet, não é amoníaco mas é outro químico qualquer que faz mal na mesma, no entanto, vou confirmar com a médica. À tarde tive em casa.

Dias seguintes - 13 e 14 de Março

Finalmente dias de sol a valer. No sábado de manhã rumei à farmácia. A quantidade de cremes que tenho de por é enorme já lá vão 3 embalagens. Ao almoço fomos ao Casino almoçar no restaurante chinês, com a Raquel que fez ontem anos. Sempre muito boas as refeições neste restaurante. Regressámos perto das 16 horas. Os miúdos foram estudar e eu não voltei a sair. A grande novidade é que saí para o almoço sem cabeleira, pela 1ª primeira vez. Claro que as pessoas ficam todas a olhar, pareço um extra-terrestre, mas não me importo. Dizem que me fica bem. Qualquer dia vêem aqui.

No Domingo o dia foi pacato, por casa apesar do sol. O Gonçalo está muito contente porque comprou a sua prancha de street-surfing, como todas as crianças está entusiasmado com o seu brinquedo novo.

Dia 108 - 12 de Março

As compras de casa roubam-me muito tempo, os meus filhos comem imenso e como tal há que repor os stocks várias vezes por semana. Antes ainda fui ao cabeleireiro para pentear a cabeleireira, julgo que será ultima vez e também para conversar sobre a solução em tinta a dar aos meus cabelos. O problema é que todas as tintas tem amoníaco, que é oxidante e eu não devo por agora pintar o cabelo com estes químicos, que tanto mal fazem a estas doenças. Na próxima consulta terei de confirmar com a minha oncologista. Entretanto, a verdade é que tenho o cabelo com muitos brancos e não me sinto bem. A solução é o farandol, mas que só agarra os cabelos brancos e segundo as experts irá produzir um efeito mais escuro no meu cabelo. Se tiverem alguma solução para o meu caso, digam-me, ajudem-me com as vossas ideias. Às onze horas lá fui para mais um tratamento. À tarde fiquei por casa, fui apenas arranjar as unhas e depois fui para as actividades ao fim do dia, dos filhos é claro.

Dia 107 - 11 de Março

Depois de mais um tratamento, fui almoçar com a minha madrinha. Ainda no tratamento converso com as minhas colegas de radioterapia, chegou à conclusão que todas ou quase todas as que eu encontro lá tem a mesma doença que eu, cancro da mama. É impressionante a quantidade de pessoas que sofrem desta doença. Hoje ainda dei uma informação importante sobre a obtenção da incapacidade e dos benefícios fiscais que traz.
De seguida fui almoçar com a minha madrinha e recolher um documento, para na próxima semana, lhe tratar de mais um assunto.
Depois foi ir ter com os miúdos e pouco mais. Ao fim da tarde o cansaço muscular é muito.

Dia 106 - 10 de Março

Estou a ficar farta da minha cabeleira, e o meu cabelo está cada vez mais cumprido, qualquer dia faço-vos uma surpresa e coloca-a aqui no blog. Hoje foi dia de mais um tratamento, depois fui tratar de assuntos relacionados com os meus filhos e à tarde ainda fui comprar duas prendas e mais umas coisitas.
De resto é creme e mais creme, já quase gastei uma embalagem em menos de uma semana.

Dia 105 - 9 de Março

Mais um dia. Hoje levantei.me cedo, como todos os dias, fui ao mercado e depois ao tratamento. A pele tem que ser muito bem cuidada por está a dar sinais de alguma fragilidade.
Estes tempos são de grandes mudanças na minha personalidade. Infelizmente, fiz coisas que nunca pensava ter que fazer e isso quer queiramos, quer não traz algumas alterações à nossa vida. Assim, por exemplo, fui hoje ao cinema sozinha, nunca tinha ido. Era eu e mais ninguém. Soube-me tão bem sobretudo porque o filme era óptimo, INVICTUS, grande filme, grande lição de vida daquele Nelson Mandela, que sofreu 30 anos numa cadeia e que apesar disso, teve uma bondade infinita para com aqueles que lhe fizeram mal. Fantástico.

Dia 104 - 8 de Março

Hoje faz 2 meses que terminei a QT. Parece que foi ontem o tempo passa depressa, mas os vestígios da mesma ainda cá estão. Mais um tratamento às 11.30. Estive a conversar com uma amiga da radio. também tem dois filhos de idades próximas dos meus. É sempre bom trocar impressões com quem está doente como eu. De amanhã ainda fui às compras e depois vim para casa. A tarde foi passada em casa. O creme exige que eu mude de roupa e assim o fiz. À noite já a pele junto à cicatriz não estava tão bem. O efeito das radiações é bem visivel. Para além disso tenho umas dores musculares como nunca tive.

Dias seguintes - 6 e 7 de Março

Fim-de-semana calmo, no sábado ainda fui a uma demonstração de street-surfing. com os meus filhos. Estão inquietos para terem as suas pranchas. De resto por casa. A pele também assim o exige. Tenho de colocar muito creme para ver se a cicatriz melhora. E de facto, estou a ver melhoras.
Li muito, estou a ler um livro muito giro A Rosa de Sebastopol, passado na guerra da Crimeia. Recomendo, é da editora das Casa das Letras.
No domingo, fomos almoçar fora, ao restaurante chinês, perto da Expo, o mesmo que havia na rua dos Douradores, lembram-se colegas. Pois é, já tenho saudades desses tempos. Desafio-vos a marcarmos uma jantar entre os que iam a esse restaurante, quando estavamos na rua do Salitre. Fico à espera das reacções.
Uma novidade, este fim-de-semana, pela 1ª vez já não necessito de usar lenço em casa, o cabelo está com um crescimento tão elevado, que já não tenho frio sem lenço.

Dia 103 - 5 de Março

Pois de facto a zona junto à cicatriz não está muito bem. Verifico com os meus olhos e continuo a por creme e mais creme.
De manhã fui ao dentista, pensei que a QT me tinha dado cabo dos dentes, mesmo assim, não estão tão maus como eu julgava.
De seguida, parti para o tratamento, disse às técnicas o que se passava com o peito. Elas foram simpáticas, chamaram o médico. Ele não deu grande importância, não foi o meu médico mas outro, apesar de eu ter explicado o que se tinha passado com a minha cicatriz. Disse-me para continuar a colocar creme e explicou-me que quantos mais tratamentos, tem tendência para ficar pior. Enervei-me um pouco, mas depressa me controlei. Isso é uma das coisas que tenho aprendido ao longo da vide e mais nos momentos difíceis, controlar-me quando os nervos estão à flôr da pele. Consegui desta vez, mas nem sempre é assim.
De seguida passei pela farmácia, comprei mais um creme, que me tinham indicado na clínica, parece bem melhor que o outro que eu tinha do IPO, pelo menos fica mais tempo na pele quando o coloco. O nome é BIAFINE. Em casa adoptei a moda sem soutien e t-shirts velhas, porque ficam todas sujas de creme.

dia 102 - 4 de Março

Mais um dia, mais um tratamento, hoje foi à tarde. De manhã fui com a minha madrinha à Junta Médica. Lá esperámos um pouco, mas já está deram-lhe uma incapacidade de 80%. Foi bom ter ido com ela, de outra forma seria difícil. Ela está com algumas dificuldades de visão, como tal, tendo eu disponibilidade acompanhei-a.
A tarde fui ao tratamento, apesar da clínica ter menos gente, apanho mais movimento. A cicatriz continua vermelha, e durante a tarde e noite coloquei imenso creme.

dia 101 - 3 de Março

Hoje foi dia em fui renovar a minha baixa médica. A médica já me conhece e sabe a minha situação.
Não demorei nada. Já está renovada por mais um mês. Em seguida, fui ao tratamento. Hoje começo a sentir uma impressão à volta da cicatriz. A pele está muito vermelha, tenho de dispensar o soutien enquanto estou em casa e o mais tempo possível. Coloco imenso creme na zona ,pois só assim fico aliviada. Vamos ver o que acontece nos próximos dias.
No fim do dia contra todos os prognósticos o tempo ficou melhor e fui ao ténis com os meus filhos.

Dia 100 - 2 de Março

Hoje é o dia 100, há 100 dias que eu conto todos os dias em que se passa alguma coisa com a minha doença, sejam tratamentos, cirurgias, consultas, exames, etc. São muitos e ainda não acabou. Ninguém pense que isto é leve, porque não é mesmo. Hoje tive mais um tratamento e uma consulta com o radioterapeuta. Confirmei que posso ir ao dentista, era uma dúvida que subsistia e que no verão não posso apanhar sol na zona irradiada. Este ano a praia é nas horas de menor calor e sempre com T-shirt. Vai ser um tal por a literatura em dia.
A seguir ao tratamento, fui tratar de mais alguns assuntos, por uma mala arranjar e comprar umas coisitas. Ao fim da tarde fui ter com os meus filhos à escola.
De resto os meus dias agora são pautados por colocar muito creme na zona irradiada, são pelo menos 3 vezes ao dia, é um tal despir e vestir. Para além disso, os cremes sujam a roupa toda, pelo que é necessário vestir roupa mais velha.

Dia 99 - 1 de Março

Já estamos em Março , parece que foi ontem que fiquei doente e já passaram 8 meses. É incrível. Mais um dia de tratamento. Hoje vou explicar-vos quais os passos que dou quando chego à Clínica. Entrego o meu cartão de tratamento na recepção, espero na sala de espera ( na maior parte das vezes não mais de 5 minutos). Chamam pelo meu nome, entro no vestiário, dizem-me para amanhã estar lá à mesma hora, tiro a roupa até a cintura, coloco uma bata, tiro os sapatos, coloco uns chinelos e aguardo dentro do vestiário ou à porta da sala de tratamentos, pela minha vez. Entro, tiro a bata, deito-me numa espécie de maca, com um local certo para colocar os braços e as pernas. Sobem o local em que estou deitada, verificam e ajeitam a minha posição, pintam-me se for necessário, e começo o tratamento. As técnicas saem da sala, fecham uma porta monstruosa, enorme, metálica e a máquina começa a movimentar-se para um lado, e inicia a 1ª parte do tratamento, aproximadamente 30 segundos. De seguida, as técnicas entram, tiram um aparelho da máquina e colocam-no numa posição inversa, saem da sala, a máquina movimenta-se para outro lado, mais 30 segundo,s e está terminado o tratamento. Os técnicos entram na sala, baixam o local em que estou deitada, levanto-me, vou para o vestiário, coloco a minha roupa e estou pronta para me ir embora.Está sumariado o meu tratamento, todos os dias igual.
Segunda-feira ainda tratei da matriculas dos meus filhos e fui à companhia de seguros. A tarde foi passada em casa a tratar de outros assuntos.

dias seguintes - 27 e 28 de Fevereiro

Fim de semana de chuva é sinónimo de ficar em casa. Já não se pode com mau tempo. No sábado, fiz o 1ª jantar desde que fiquei doente. Tenho milhares para fazer, e aproveito agora que ainda não estou a trabalhar. De resto foi ler, ajudar os meus filhos nos estudos e pouco mais. Aproveito o pouco texto para colocar uma foto do meu filho com a minha cabeleira. Vejam como ele é parecido comigo. Por falar em cabelo, o meu cabelo está cada vez maior, cresce a um ritmo acelarado.

dia 98 - 26 de Fevereiro

Hoje foi um dia triste. Já há alguns dias que encontro uma rapariga na clínica, que está sempre a vomitar. Hoje soube que ela tem cancro do colo do utero e está a fazer qt e radio ao mesmo tempo. Soube que está cá sozinha e está sempre a vomitar da QT, claro outra coisa não podia ser. Tive pena, porque está cá sozinha é de Cabo Verde e veio para se tratar. Estava acomanhada com uma boa alma, eu meti conversa e dei-lhe por escrito o nome dos compromidos que me fizeram não vomitar durante a QT. De facto há sempre situações muito piores do que as nossas.
O meu tratamento correu bem. A seguir fui almoçar com a minha amiga Teresa que fazia anos aos Tibetanos. Depois fui novamente à junta médica. Aquele ambiente é horrível, as pessoas estão todas doentes, mas como devem estar nervosas de serem chamadas colocam-se a falar das suas situações. Não tenho paciência para aquilo, estive sempre a ler o meu livro que é muito mais interessante. Comigo ficou tudo bem, infelizmente tenho uma doenças que ninguém quer e à qual não colocam quaisquer problemas em situação de baixa.
À noite fomos jantar com o Pedro, a Isabel e o Miguel à Cervejaria Trindade é sempre muito agradável estar com amigos.

Dia 97 - 25 de Fevereiro

Hoje de manhã para não variar, lá fui para mais um tratamento. Um dos empregados que nos encaminha para o vestuário ouviu-me falar ao telefone sobre o meu blog e logo me disse que gostaria de ter o endereço, que lhe forneçi. São simpáticos os funcionários.
Fui almoçar à minha madrinha, combinei com ela que tinha-mos de marcar a sua junta médica. Assim, foi fomos ao centro de saúde. Vejam como podem variar as coisas neste país, nesta mesma cidade, eu estive à espera mais de 3 meses, para procederem à marcação. Com ela, foi marcada ontem para a próxima semana. É espantoso, como as regras variam de centro para centro. É incrível e extraordinário, não percebo este país.

Dia 96 - 24 de Fevereiro

Hoje no tratamento descobri que estou a fazer uma coisa mal, só tenho posto creme na zona do peito e afinal também tenho que por na zona da axila. O que faz com que chegue a casa, ponho creme, mudo de roupa, porque a radio suja-me soutiens, t-shirts e qualquer outra roupa que ponha por cima do corpo
Para além disso, também achei estranho que não podendo colocar desodorizante, como é que a roupa não fica a cheirar mal, de facto li hoje na internet, que a radioterapia faz com a transpiração desapareça durante este período, está descoberto o mistério. À tarde fiquei por casa e depois os habituais passeios pelas actividades dos meus filhos. O Gonçalo está meio constipado e chegou a casa com um pouco de febre, mas não deve ser nada de especial. Amanhã com certeza já estará bom.

Dia 95 - 23 de Fevereiro

Mais um dia, mais um tratamento, mais creme, hoje o braço está muito dormente.
Uma novidade que ainda não contei é que já não estou com cara que quem faz quimioterapia. Não vos sei explicar bem, mas quem faz sabe do que estou a falar, fica-se com a cara cinzentona, de quem está doente, sobretudo se não estiver pintada. Esse é um cuidado que tenho tido sempre.
para além do tratamento, tratei de mais algumas burocracias de que precisava e estive por casa. Estou bem disposta.

Dia 94 - 22 de Fevereiro

Hoje recebi uma mensagem da Ana Taveira, para entrar em contacto com uma amiga cuja filha está indiciada com a mesma doença. Falei com ela e disse-lhe que aquilo que precisasse ela ou a filha eu estaria à disposição. Enviei-lhes o meu blog.
Fiz mais um tratamento, a pele continua óptima. Continuo a colocar 3 vezes ao dia o meu creme. Sinto-me um pouco cansada, doí-me as pernas. Deve ser normal. Hoje fiquei toda a tarde em casa. Vou descobrindo coisas engraçadas na internet. E continuo com leituras intensivas.

Dias seguintes - 20 e 21 de Fevereiro

Se nos últimos dias não tenho parado, estes fim-de-semana foi calmo. O Francisco teve mais um tornei de ténis, foi com o pai, irmão e primo Bernardo. Eu fiquei calmamente arrumar coisas em casa. A minha prima também saiu para mais umas compras. Fiquei por casa, acabei de ler o meu livro sobre um caso idêntico ao meu. É fantástico mas os procedimentos em relação aos tratamentos e todo o acompanhamento é igual aqui e nos EUA, o que nos deve deixar contente a nós portugueses. Por vezes diz-se que lá fora somos melhor tratados. À noite fomos aos Pasteis de Belém, a minha prima tem umas saudades de tudo o que é português e não existe nos EUA. No domingo partiu para os EUA muito cedo e nós ficámos por casa a descansar. Os míúdos já começam com os habituais testes.

Dia 93 - 19 de Fevereiro

Não sei como arranjo tantas coisas para fazer, mas a verdade é que tenho sempre muitas. Hoje fui logo de manhã ao banco, depois fui à praça. Vim para casa arrumei as coisas, conversei um pouco com os meus primos e segui para o tratamento. A clínica em que estou é muito eficiente, quando chego não espero mais de 5 minutos, para entrar. A seguir ainda fui ao hospital de Santa Maria, para levantar o relatório pedido. Depois do almoço, segui para a baixa, fui ter com a minha prima, que anda entusiasmada com as compras. Já comprou seis pares de sapatos e acho que não fica por aqui. Depois fui buscar os miudos e segui para o tenis com o Francisco. À noite ainda fomos a casa da Nónó.
Tenho colocado o meu creme, como me disse o radio terapeuta, três vezes ao dia. É importante que a pele esteja sempre húmida.

Dia 92 - 18 de Fevereiro

De manhã logo cedo deixei os miúdos na escola, depois vim a casa arranjar-me e fui às compras ao Pingo Doce. Depois segui para o tratamento, e ainda tive tempo para logo a seguir tomar um café coma Isabel. Tivémos a por a conversa em dia, como sempre o gostamos de fazer. Depois vim almoçar, e fui apanhar a minha prima à estação do Oriente . Viemos a casa e fomos para os Pasteis de Belém. Ao fim da tarde fui buscar os meus filhos à escola.
O peito continua bom, tenho apenas de ter o cuidado de colocar muito creme, 3 vezes ao dia. Estou a ficar com um soutien todo danificado, da tinta com que me marcam, e mais seguirão.

Dia 91 - 17 de Fevereiro

Hoje começa uma nova etapa no meu tratamento - a radioterapia. Mas ainda antes fui para o Hospital pedir mais um relatório clínico, por causa da junta médica que é no próximo dia 26. Depois do hospital segui para a clínica, fiz o simulador, fui marcada com uma tinta cor de vinha e eis que estou no tratamento. É muito semelhante a um RX, não custa nada, ainda quando saí estave uma senhora que ia começar e que estava muito nervosa, lá lhe disse que não custava nada. Depois vim para casa almoçar e seguir logo para o dentista com os meus filhos. Depois fui deixá-los ao Tenis e vim para casa. Finalmente tive um pouco de tempo para mim.
Gostava de vos dizer que o meu cabelo durante este fim-de-semana cresceu imenso, não sei se é do champô da ECOPHANE que me aconselharam ou se é do óleo de argão que comprei da Kiehl's, a verdade é que está em franco crescimento. Amigos preparem-se que qualquer dia apareço com novo visual.

Dias seguintes - 13,14, 15 e 16 de Fevereiro

Cá estamos no Carnaval. Sábado manhã fazer malas, apanhar a minha prima no Aeroporto, pois veio de propósito para o encontro da família Perry Nava, depois ir buscar a Nónó, também ela vai connosco e colocar os meus filhos em casa da Ana Sofia, que também vai. Almoçámos no caminho e chegámos ao início da tarde fomo-nos reunindo aos poucos no hotel, é muito bom estarmos entre família. Jantou-se no hotel, eramos 33 ao jantar. Foi muito divertido ainda houve tempo para se contar histórias antigas de família. Os meus filhos estão encantados, alguns primos e tios conheciam muito mal. É sobretudo por eles que tentei organizar este evento, para terem oportunidade de conhecerem bem a família.
No domingo continuámos os mesmos, fomos almoçar fora, éramos muitos foi um pouco confuso, mas sempre muito agradável. A seguir ao almoço tiramos esta foto, e depois alguns abandonaram o grupo, mas para o ano já estamos organizar outro encontro na terra de origem, o Faial.
Na segunda, o grupo era menor em número, fomos ao Bussaco, ao Mosteiro do Lorvão, almoçamos em Penacova.
Na terça foi o dia de despedida, fomos almoçar a um sítio lindissimo, Quinta do Encontro. Ainda passámos no meu irmão.
Foi um fim-de-semana muito bom, espero que nos voltemos a encontrar dentro em breve e que da próxima vez sejamos mais.

Dia 90 - 12 de Fevereiro

Mais um dia, mais um passo. Hoje foi dia de receber mais uma convocatória para uma junta médica, por causa da minha baixa. Era hora de almoço quando a recebi. À tarde ainda tive de telefonar para o HSM para pedir um relatório médico. Não posso lá aparecer sem esse papel. De resto tudo normal, fui almoçar com a Raquel, mas um almoço de amigas. À tarde fui levar a cabeleira a pentear-se, porque amanhã começa o fim-de-semana tão esperado, em que vou estar com a minha família. Também arranjei as unhas.

Dias seguintes - 9, 10 e 11 de Fevereiro

Depois da marcação do tratamento de radioterapia esta semana estou liberada de médicos. Terça fui tratar de passar o carro para o meu nome e aproveitei tratar do cartão do cidadão, no mesmo sítio. Não há filas e como tinha os documentos todos comigo, assim o fiz. Até me esqueci que estava com um look diferente a cabeleira e que assim vai ficar no cartão. Como vêem nestas pequenas coisas é que se vê como se interioriza um estado. Na quarta-feira fui às compras de supermercado e tratar de mais alguns assuntos pendentes. À tarde fiz arrumações em casa e estive com o meu filho mais velho.
Na quinta-feira, fui logo cedo para o IPO, para acompanhar a minha madrinha na consulta pós-operatório e tratamento. Foi bom ter ido, porque tinha de lhe tratar do relatório médico para efeitos de obtenção da incapacidade devida nestas doenças, ainda tomámos um café, fui com ela ao autocarro. Depois fui almoçar com o Miguel à Gulbenkian. Finalmente foi possível encontrar-nos depois de tantas tentativas falhadas, sobretudo devido aos meus tratamentos. Foi bom estivémos a conversar sobre variadíssimas coisas. Ele ofereceu-me uma prenda fantástica, um livro sobre uma pessoa que teve a mesma doença e que publicou uma banda desenhada, já o estou a ler e é fantástico: cancer vixen ou A minha luta contra cancro, foi editado pela ASA. Estou adorar. Recomendo a quem passe pelo mesmo ou mesmo para quem não saiba muito bem como é.
De seguia vim para casa, fui buscar os meus filhos, comprar uns ténis com o mais novo, preparar o jantar e claro ler antes de me deitar. Neste momento, também estou a ler o Leopardo, de Lampedusa, grande livro que deu origem ao filme.

Dia 89 - 8 de Fevereiro

Faz hoje um mês que terminei a QT, nem me parece verdade. Hoje de manhã logo cedo, fui à consulta de radioterapia, na clinica quandrantes. Estava preocupada em chegar pontualmente, principalmente porque a 2ª circular está um caos desde que a CREL, está fechada. Mas cheguei eram 10 horas exactas. Fiz uma RX, Um Tac, e a consulta. O médico é espanhol, simpático. Lá disse em que consistia o tratamento, e quando começo, na próxima quarta feira. Vou fazer 33 sessões. devo terminar no início de Abril.
O resto do dia foi normal, por casa com o meu filho mais velho, e depois o mais novo, levei- este último à natação, jantámos, vi um pouco de televisão, o que nos últimos tempos não tem sido prática, tenho preferido os meus livros.
Enquanto isto deixem-me dizer o meu cabelo já cresce, mas está todo branco é impressionante, como de repente fiquei como uma velhinha, mas só no cabelo.

Dias seguintes - 5, 6 e 7 de Fevereiro

Na sexta-feira fui à baixa e ao chiado, cada vez gosto mais desta parte da cidade. Fui ver algumas lojas que ainda não conhecia, uma delas foi a Vida Portuguesa, fantástica, cheia de produtos portugueses, alguns que já não vemos vulgarmente em outras lojas. Outra das lojas que fui visitar foi a Kiehls, uma marca conceituada de produtos cosméticos, claro americana. Depois fui ao coliseu levantar o dinheiro dos famosos bilhetes para o concerto da Joss Stone, finalmente já estão vendidos. Almoçei sozinha, mas às vezes também é bom.
No sábado, fui ver o FedCup, uma dia cheio de ténis. No domingo fomos almoçar com o Miguel e uns amigos deles. Foi um fim-de-semana agradável.

Dia 88 - 4 de Fevereiro

Como vêem, apesar de ter terminado os tratamentos, a minha agenda de médicos não diminuíu muito. Hoje é dia de consulta, mas antes fui ao correio, fui tomar um café com a minha amiga Isabel, para pôr a conversa em dia. Depois fui almoçar e seguir para uma reunião no colégio, a propósito da viagem a Roma do meu filho mais velho. O programa da mesma é fantástico, quem me dera ter a idade dele e também poder beneficiar de umas viagens como estas. A seguir fui para o Hospital, ainda tive tempo para ler o meu livro durante o tempo de espera. Uma coisa que observo aqui neste serviço de oncologia e que também já tinha constatado nas urgências de pediatria quando ia com os meus filhos, é a quantidade de pessoas que acompanham os doentes aos hospitais, não percebo mas neste país pouca gente trabalha. Ontem, vi no meu serviço, uma pessoa que tinha 3 acompanhantes, e outra com dois. Para que será? para que servirá? Para mim este é um simbolo de um país atrasado, as pessoas não são capazes de ir sozinhas ao médico, ou não basta uma pessoa, mesmo quando se trata de uma criança. A mim estas atitudes causam-me alguma confusão. Gostava que no meu país houvesse pessoas mais esclarecidas.
Mas voltemos à consulta. As minhas análises estão boas? Mas a médica quis ver o meu peito e os gânglios, cá para mim como os marcadores já desceram um pouco, mas pelo sim, pelo não ,quis ver se havia mais alguma coisa suspeita. Entretanto, já tenho novas análises para fazer, e consulta para o início de Abril. Também já me receitou o Tamixifeno, para iniciar depois da radioterapia.
Entretanto, quando já vinha para casa, telefonaram-me da Quadrantes, já tenho consulta marcada para Segunda-feira. A radioterapia deve estar muito próxima.

Dia 87 - 3 de Fevereiro

Hoje de manhã fui pôr os meus filhos na escola, como o faço todos os dias, depois fui às compras, faltava carne e peixe em casa. Depois ainda fiz mais um bolo para o meu filho mais velho, acho que numca fiz tantos bolos como agora. Em seguida fui para o HSM, é dia de análises. Estava eu a chegar ao hospital e a empregada da radioterapia a ligar-me para me informar de que o termo de responsabilidade estava pronto para ser levantado. Ao contrário das minhas expectativas, induzidas erradamente pela médica, mandara-me fazer a radioterapia na Quadrantes, que era o local mais longe para mim. Paciência. Agora é esperar que me contactem.
A seguir fui para as análises, desta vez tive azar, apanhei uma rapariga com muita falta de jeito, teve mais de cinco minutos com a agulha enfiada nas inhas veias para me tirar sangue. Já estava a ficar nervosa. Depois vim para casa e à tarde ainda tive de ir levar o mau filho para ver a FEDCUP.

Dia 87 - 3 de evereiro

Dia seguinte - 2 de Fevereiro

Mais um dia sempre ocupada. De manhã fui entregar uns documentos ao seguro de saúde, depois fui levantar um livro, O estrangeiro de Albert Camus, aconselhado pela minha amiga Teresa, mais uma vez acho que me aconselhou bem. Depois de dar o meu passeio matinal na Av.de Roma, apesar do frio, sabe-me muito bem. Depois vim para casa, há sempre muito a fazer. À tarde estive por casa.

Dia 86 - 1 de Fevereiro

Hoje fui ao ginecologista, é verdade que a minha médica já me tinha mandado mais cedo, mas não tinha tido disponibilidade. O Dr. António Gomes é um querido, já lá tinha ido quando fiquei doente.
Explicou-me a razão da quimioterapia no meu caso, é uma pessoa muito calma e que nos dá uma grande segurança. Fez-me uma citologia, mostrei-lhe a minha ecografia, explicou-me a possível menopausa precoce ou não e os cuidados que tenho de ter, etc.
Hoje fui surpreendida com uma má notícia, de acordo com as leis em vigor neste nosso país que está cada vez pior, eu como não estava ao serviço no dia 1 de Janeiro de 2010, não tenho direito a férias relativas a 2009, ou seja em 2009 trabalhei 6 meses, e agora perco o direito a férias porque estou doente, restam-me as de 2008, que não gozei, 16 dias. É incrível, uma pessoa fica doente, não pode gozar férias e agora é surpreendida com esta legislação. Estou sem palavras, mas resta-me não me chatear muito com isto, porque não vale a pena.

Dias seguintes - 30 e 31 de Janeiro

Fim de semana animado, no sabádo tivémos o Open Day no colégio dos meus filhos, o Gonçalo fez parte de uma feira dos distritos, com uma representação de cada distrito de Portugal, inclusive comida de cada um. Foi muito giro, o meu filho fazia parte do Distrito de Setubal. Como sempre, naquele colégio reina a imaginação que leva a um bom desempenho e muito trabalho árduo por parte das professoras. À noite fomos jantar a casa da Zai, foi muito agradável, é também uma das minhas melhores e mais antigas amigas com quem eu gosto muito de estar.
No Domingo fomos às Caldas, fomos como sempre à Praça da Fruta, com legumes e frutas muito frescas e mais baratas que em Lisboa, depois fomos almoçar a casa dos meus pais, os miúdos ainda jogaram ténis à tarde e depois regressámos a Lisboa. Foi um fim-de-semana bem passado.

Dia seguinte - 29 de Janeiro

Hoje acordei relativamente cedo, há sempre que fazer e hoje fui almoçar com a minha colega e amiga companheira da mesma doença. Foi agradável, almoçamos, juntamente a filha e depois fomos dar uma volta no Oeiras Parque, conversámos, colocámos a conversa em dia. É engraçado que também ela deixou de beber leite de vaca, nunca tínhamos falado nisso antes, mas ambas decidimos pelo mesmo rumo. À tarde ainda fui a uma consulta de ortopedia com o meu filho Gonçalo, e fui ao ténis com o Francisco. Para os meus colegas de trabalho, fui jantar a um restaurante chinês, perto da Expo, é dos mesmos donos do da Rua dos Douradores, ao qual iamos com frequência quando trabalhávamos na Rua do Salitre. Como sempre é muito bom.

Dia 85 - 28 de Janeiro

Hoje foi dia de renovar a minha baixa. Lá fui pelas 9.00 ao Centro de Saúde, como os dias tem estado muito frios, mas com muito sol, lá fui a pé pelo Parque das Conchas, é tão agradável, começar o dia com um passeio ao ar livre. Renovei a baixa, voltei para casa, arrumei algumas coisas e voltei a sair ao Correio, para colocar a correspondência necessária. A seguir fui almoçar com a Nónó, lá estava também a Janet, uma amiga da minha madrinha. Foi muito bom e agradável. Tivemos a conversar até às 16.00, altura em que tive de voltar para ir ao colégio apanhar os meus filhos. Voltámos para casa e já não saí.

Dia 84 - 27 de Janeiro

Como já me foi dada a invalidez, hoje de manhã parti logo para a CGD para modificar as condições do meu empréstimo. Esse assunto está tratado e com vantagens para mim. À tarde fiquei por casa, tive o Francisco comigo. Fui surpreendida com uma chamada do IPO, marcaram o início da radioterapia para a próxima Terça-feira. mas para dizer a verdade, acho que vou esperar pelo contacto do HSM. Ainda tentei ligar para lá mas não consegui saber qualquer novidade.

Dia seguinte - 26 de Janeiro

Dia normal, hoje o Eduardo faz anos, os miúdos assim que se levantaram foram-lhe dar os parabéns e oferecer uma prenda.
Hoje fui almoçar com a minha amiga Teresa, gosto muito de estar com ela é uma pessoa muito interessante. Fomos almoçar a um restaurante vegetariano na Avenida da Igreja. Muito bom, vale a pena experimentarem.
À tarde fiquei por casa e à noite o Eduardo chegou um pouco mais cedo para jantar.

Dia 83 - 25 de Janeiro

Hoje foi dia de Junta médica, passados 3 meses de a ter pedido, até que enfim que me marcaram. Lá fui para o Centro de Saúde de Sete Rios. Lá se iam esquecendo de mim, apesar de ter chegado em 1º lugar. Mas as médicas foram muito simpáticas, para além de me terem dado os 60% de incapacidade, ainda me informaram de todas as benefícios da incapacidade. Como sou pró-activa, já começei a tratar do assunto, não há tempo a perder, já que o estado nos dá estes benefícios, vou aproveitá-los.
O resto do dia foi normal, por casa com o meu filho mais velho e depois o mais novo. Está outra vez muito frio.

Dias seguintes - 23 e 24 de Janeiro

Fim-de-semana normal, com mais uma festa de anos, desta vez de uns primos, foi um jantar agradável, como sempre que vou a casa destes meus primos. No Domingo almoçamos em casa dos meus pais e seguir ajudei os meus filhos com os TPC e trabalhos. Sinto-me bem.

Dia 82 - 22 de Janeiro

Hoje levantei-me, tratei de alguns pendentes no meu e-mail, confirmei o almoço com a Isabel e depois segui para o Marquês de Pombal, fui fazer umas compras, levantar a minha ecografia e depois lá fui almoçar ao PCP, Centro de Trabalho Vitória, com as minhas colegas Isabel e Sara. Quando trabalhava na Rua do Salitre ia lá quase todos os dias, é barato e a comida é boa. Gostei de pôr a conversa em dia, é sempre muito bom. A seguir, rumei ao consultório do cirurgião. É mesmo verdade, agora é a minha cicatriz dos gânglios que me está a dar problemas, também má absorção dos pontos, líquido para tirar, o que vale é que estou imune à dor das picadelas, o que é muito bom. Até um pouco de linha o médico me tirou. De resto o médico é sempre muito simpático, quis saber como estavam os meus tratamentos, perguntou pela minha madrinha, e ainda me disse que quando eu fosse ao IPO para ir falar com ele. Depois vim para casa e fui ao ténis com o meu filho mais velho, enquanto o outro ficou na natação com os meus pais.

Dia seguinte - 21 de Janeiro

Hoje foram os anos do meu pai, como tal fui almoçar com os meus pais. Depois vim para casa, tenho uma nova ocupação, fazer bolos para o meu filho mais velho levar para a escola e vender. Estão a juntar dinheiro para uma viagem que vão fazer no fim do ano, a Roma. Estão tão entusiasmados, é natural. Gosto de cozinhar, descontraio muito.

Dia 81 - 20 de Janeiro

Mais um dia de bom tempo, venha ele, já estou farta de chuva. Hoje acordei, vi o meu e-mail, espretei o facebook( confesso que estou viciada), actualizei o meu blog, tomei banho e fui dar uma volta a pé.
De manhão ainda tive tempo para fazer umas arrumações em casa. Também é preciso.
À tarde fui à minha consulta de radioterapia, no HSM. Já sei que não vai ser lá que vou fazer o tratamento, as possibilidades são os SAMS ou a CUF Descobertas. Agora tenho apenas que aguardar que me chamem. A médica que me atendeu foi muito simpática e cuidadosa fez-me um interrogatório completo sobre a minha saúde e a dos meus familiares.

Dia 80 - 19 de Janeiro

Acordei cedo, como sempre para levar os meus filhos à escola. Depois voltei a deitar-me, preciso imenso de descansar. Depois arranjei-me, almocei cedo e segui para o Marquês de Pombal de Metro. Fui reviver as lojas dos meus tempos do Salitre. Corri a Rua Castilho toda, para ver os saldos. Depois desci a Av. da Liberdade. Tinha a minha ecografia ao figado marcada para as 14.30. Assim, cheguei, só que me esqueci de que tinha de fazer jejum de 6 horas. As empregadas foram muito simpáticas, disseram-me que eu podia fazer às 16 horas. E assim foi ,fui dar mais uma volta e voltei. Pontualmente, às 16 estava a fazer a eco, segundo a médica está tudo bem. Agora percebo porque é que a médica pediu o exame, os valores hapáticos não estavam grande coisa e por isso foi preciso confirmar.
Entretanto, voltei para casa e recebi um recado da minha empregada: ligaram do HSM, tenho consulta para radioterapia amanhã.

Dia 79 - 18 de Janeiro

Hoje o dia parecia ser mais um dia seguinte, mas aconteceu o inesperado, ao fim quase 3 meses fui chamada para a Junta Médica, para obter a incapacidade habitual para as doenças oncológicas. Mas até o telefonema que recebi é estranho, e mostra bem a ineficácia dos nossos serviços públicos e falta de profissionalismo que existe ainda um pouco, para ser delicada e não dizer muito. Telefonaram aqui para casa, como eu não estava quando cheguei respondi à chamada. Um senhora do outro lado da linha, sem se identificar, dizendo apenas que era do Centro de Saúde de Sete Rios, perguntou-me se eu tinha a Anatomia Patológica. Ao que perguntei quem era e o que iria. Ela a insistir na pergunta, até que me perguntou se eu sabia o que era Anatomia Patológica. Ao que lhe respondi, ser uma especialidade médica. Mas depois disse-lhe para ela me dizer o que pretendia, lá se explicou, ao fim de 5 minutos, dizendo que tendo eu pedido uma junta médica, mas que faltava no meu processo uma biópsia ou anatomia patológica. Ao que lhe respondi que entreguei apenas o solicitado no meu Centro de Saúde. Depois, desta conversa desnecessária, lá me convocou para uma junta médica, na próxima segunda-feira, às 10 horas. Esperemos que os restantes funcionários não sofram da mesma ineficiência. O que ela no fundo pretende é que eu leve os exames de anatomia patológica no dia da Junta Médica, tão fácil, mas tornou-se complicado.

Dias seguintes - 16 e 17 de Janeiro

Fim-de-semana social, este não parei muito em casa. No sábado, fui logo pela manhã por o meu filho no Ténis, o que mostra a minha energia, às 10h já o tinha deixado lá. Depois vim para casa, fazer TPC com o mais novo, arrumar a casa, enfim, na minha forma normal. À tarde fiquei por casa e depois fui jantar a casa da Isabel, foi bem agradável, como é sempre que estamos entre amigos. Os miúdos divertiram-se imenso. No domingo descansei mais um pouco, dormi até tarde, ajudei nos TPC do Gonçalo, e li os meus livros. Ainda não acabei um, mas já estou a ler outro. Um livro formidável, que me foi recomendado pela minha amiga Teresa. Uma Pequena História do Mundo, do E.H. Gombrich, fantástico a história contada ao filho ou neto, desde a pré-história aos nossos dias. Comprem e leiam que vale a pena, e deêm aos vossos filhos para ler. Ao fim da tarde, lá fomos aos anos da Inês, a minha afilhada, uma miúda adorável, uma querida, gosta sempre de tudo o que lhe damos tem um feitio, invejável uma generosidade inata que eu admiro. Ainda bem, que é minha afilhada. Aliás as minhas duas afilhadas tem muito bom feitio, a outra é a minha sobrinha, um doce, muito meiga, muito educada, aliás os feitios das duas são parecidas, é apenas uma coincidência. Estive bem, os miúdos também, porque, por eles andavam sempre em festas, a conversa teve animada e já voltámos muito perto das 8.00.

Dias seguintes , 13,14 e 15 de Janeiro

Ainda que fraquinha cá continuo a minha jornada, quarta-feira foi um dia recatado, por casa o tempo também não permite grandes aventuras. Sinto-me muito melhor do que dos outros ciclos, mas sei e sinto que não estou a 100 %. Na quinta-feira fui dar um passeio a Santarém, é verdade que não me apetecia muito, mas lá fui, almoçamos por lá, demos um passeio e voltámos a Lisboa.
Continuo nos intensivos preparativos para o fim de semana em família, parece que está a crescer deveras o número de pessoas, vai ser divertido.
Na sexta-feira, fui almoçar, mais uma vez com os meus colegas, fui de carro até perto do meu emprego e depois a pé até o restaurante, pelo caminho que habitualmente faço quando vou trabalhar diariamente. Um caminho que eu conheço tão bem, mas que agora me parece uma eternidade, tenho de o fazer devagarinho, não tenho força para mais, e com cuidado sobretudo com as escadas, fico hiper-cansada. Assim, é que se vê os efeitos da quimioterapia, eu que sempre andei depressa, agora estou como uma velhinha, devagar,devagarinho. Mas tudo há-de passar e depressa retomarei a minha forma. Na sexta também aconteceu uma coisa estranha, comprámos bilhetes para o concerto da Joss Stone, supostamente para Sexta, e não é que o concerto é só em Fevereiro. Não sei como o fizémos, fomos os dois à bilheteira do Coliseu e vimos na Internet. Agora tenho os bilhetes para vender ( 5 - um camarote). Se algum dos leitores conhecer alguém, aqui fica o recado.
Ainda na sexta à noite tive um amigo cá a jantar, e depois do jantar apareceu a Isabel, o Hugo e as miúdas, tivémos bastante animados.

DIas seguintes - 11 e 12 de Janeiro

Se na segunda- feira ainda estava meia quebradita, na terça-feira já estava operacional, é a primeira vez que me acontece em 6 ciclos de quimioterapia, e o último, antes deste foi o pior. É estranho, há coisas que não conseguimos entender, mas ainda bem. Agora é seguir em frente, que para a frente é que é o caminho. Ontem já fui sair com o meu marido, apesar do mau tempo que está. Não me lembro de um Inverno tão chuvoso como este.
Apesar de estar bem não julguem que os efeitos não estão cá, estou sempre com uns arrepios na espinha, seguida de uns calores, uma coisa que nunca tive antes do tratamento, estou mais fraca, sinto a tensão muito baixa pelo que não dá para subir grandes escadas nem fazer grandes passeatas, os intestinos ficam presos, mas tenho imensas cólicas, etc estes são apenas alguns dos sintomas.

Dias seguintes - 9 e 10 de Janeiro

Mais uns dias de ressaca, fiquei na cama quase todo o dia no sábado e no Domingo mesmo fraquinha consegui ir almoçar fora, ver o ar frio da rua. De resto tenho uma gosto horrível na boca, uns arrepios pela espinha acima, seguido de uns calores insuportáveis. Tenho fome, como normalmente. São dias em que não há muito para contar, mas felizmente, assim o espero não terei que passar por isto.

Dia 78 - 8 de Janeiro

Hoje o tratamento só vai ser à tarde, de manhã não houve lugar. Aproveitámos para sair e almoçar fora e depois o Eduardo deixou-me no Hospital. Não esperei muito, desta vez tomei um Lexotan e não vomitei. Tive sempre na conversa com uma colega de doença, muito simpática. Já acabou a QT e demorou três meses a crescer o cabelo e andar com ele ao vento. Pelas 17 horas o tratamento estava terminado e eu vim para casa, estava um pouco baralhada da cabeça, mas mesmo assim, consegui ainda fazer uns telefonemas.

Dia 77 - 7 de Janeiro

Hoje foi um dia intenso de preparação para o tratamento. De manhã fui ao IKEA, continuo a prepara-me para uma semana dentro de casa. Fui comprar umas coisitas cá para casa com o Eduardo. Depois do almoço fui para o HSM, tive a companhia do Eduardo que foi conhecer a minha médica. Primeiro fui às análises e depois segui para o serviço de oncologia. Mudou de localização, está no sítio original, mas renovado, parece um hospital privado. O problema é que o HSM é tão grande que quando acabarem as obras dá tempo do hospital estar outra vez velho de tanta utilização. Hoje esperei um bocado pela consulta. Mas, por fim, lá me chamou, apresentei o meu marido, a médica sempre muito simpática, pelos vistos gostou da oferta que lhe ofereci pelo Natal, que o referiu expressamente. Lá lhe expliquei a demora da minha diarreia, ficou "zangada"comigo por eu não ter tomado IMOdium, como ela tinha mandado. Viu a "borbulha" que tenho na cicatriz debaixo do braço, diz que tenho que ir vendo como evolui. Mandou-me fazer novas análises e uma ecografia abdominal e voltar à sua consulta daqui a um mês. Falou-me que iria entregar o meu processo na radioterapia, que se não me chamassem até 25 de Janeiro para eu lhe ligar. Também me disse que tenho os marcadores tumorais um pouco elevados, mas diz que não é para me preocupar, a não ser que o valor continuasse alto, tem estado, pelos vistos sempre bem e agora resolveu subir. Fiquei um pouco preocupada, mas não há-de ser nada. Expliquei-lhe que tinha assegurada a radioterapia no IPO. Amanhã vou fazer tratamento apenas à tarde, de manhã já estava muito cheio. Se tiver uns dias sem dar notícias não se admirem. Ao fim da tarde estive por casa, ajudar nos TPC dos meus filhos e a preparar o jantar. À noite foi tempo de falar com algumas amigas, em especial, com quem vai fazer amanhã uma biópsia, dar-lhe força e dizer que não custa nada.

Dia seguinte - 6 de Janeiro

Mais um dia aproveitado para descansar e tratar de alguns pendentes. De manhã saí e à tarde fiquei por casa a dar apoio ao meu filho mais velho. Ao fim da tarde o pai levou-os ao ténis e eu fiquei em casa a descansar. Passo grande parte do tempo no facebook, estou viciada, mas em falar com os meus amigos, é muito agradável falar com quem não vemos há muito ou pouco tempo. Também estou a ler um livro muito giro. Os Anagramas de Varsóvia do Richard Zimler. Recomendo.

Dia 76 - 5 de Janeiro

Estou quase a ficar novamente enclausurada por causa do tratamento e por isso tenho uma necessidade de sair para a rua. Acordei hoje, arranjei-me fui ao banco e depois meti-me no carro e segui até ao Colombo, com desculpa de trocar um jogo do meu filho, mas também para ver montras, para ver se os saldos estão bons ou maus. A verdade é que não comprei nada. A seguir fui ao hospital, fazer as minhas análises. Quanto mais lá vou, mais me custa ir, saber que sou picada vezes consecutivas para ver como está o sangue. Hoje demorei pouco, serviço de 5 estrelas. À tarde tive uma má notícia, telefonou-me uma das minhas melhores amigas, tambem foi fazer uma mamografia e ressonância, suspeitam que tem alguma coisa na mama, sexta-feira vai fazer uma biópsia. Estou preocupada com ela, isto é muito mau e não se deseja a ninguém. Mas Deus há-de permitir que ela não tenha nada. Vou pensar muito nela por estes dias e só não me ofereço para ir com ela à biopsia, porque é no dia que faço tratamento. Disse-lhe contudo que a biópsia não custa nada e é mesmo verdade. Á tarde falei com a minha médica, parece que está tudo bem com as minhas análises, faço a ultima sessão de quimioterapia na sexta-feira.