Cá estou para mais uma dia, e mais novidades espero. Agora é que está prestes a iniciar a parte desconhecida da doença, estes malditos ou benditos tratamentos com químicos, como será que vou reagir, vou ficar enjoada, como é que vou encarar a queda do cabelo, e mais importante, a grande dúvida, vou ficar boa, sem esta maldita doença. Espero que sim, estou optimista, mas às vezes as dúvidas assaltam-me, muitas e muitas.
À tarde lá fui para o hospital, esperei algum tempo mas lá fui atendida pela Dra. Joana Ribeiro. Muito simpática, e muito atenciosa em relação à minha doença. Para além de me propor a quimioterapia e a radioterapia, propôs-me entrar num estudo clínico a nível internacional, com uma terceira terapêutica ( adicional) que está em fase de estudo. Lá me explicou o que era, é o medicamento da polémica, Avastin, quais os efeitos terapêuticos comprovados noutros cancros, efeitos secundários, muitos mas a maior parte raros e deu-me literatura sobre o caso num total de 18 páginas. Cheguei a casa, a primeira coisa que fiz foi jantar e ler toda essa literatura. Em seguida, comecei a bombardear com telefonemas, os meus conselheiros médicos, Sara, Zézinha e Jorge. Amanhá vou tentar ligar para o meu cirurgião. Entretanto, por indicação de um dos meus conselheirs, fui à procura de informação na internet e lá encontrei muita bibliografia sobre a temática, parece-me que toda ela muito favorável a esta terapêutica na minha doença. Os EUA já fizeram muitos estudos práticos, com doentes, há vários anos e parece que os resultados são positivos.
Amanhã vou ter que decidir. Tenho algumas dúvidas.
Hoje no hospital enquanto esperavamos encontrei uma amiga de infância, mãe e pai. Fez-me muita pena, porque a mãe está também com um carcinoma da mama, em estado bastante avançado, mas com uma enorme coragem. Fiquei espantada com a sua coragem é uma exemplo para mim e para tantas outras pessoas. Gostei muito de as ver.
Mais novidades, em principio começo o tratamento não na próxima semana mas a partir de de dia 24 de Agosto. .
À tarde lá fui para o hospital, esperei algum tempo mas lá fui atendida pela Dra. Joana Ribeiro. Muito simpática, e muito atenciosa em relação à minha doença. Para além de me propor a quimioterapia e a radioterapia, propôs-me entrar num estudo clínico a nível internacional, com uma terceira terapêutica ( adicional) que está em fase de estudo. Lá me explicou o que era, é o medicamento da polémica, Avastin, quais os efeitos terapêuticos comprovados noutros cancros, efeitos secundários, muitos mas a maior parte raros e deu-me literatura sobre o caso num total de 18 páginas. Cheguei a casa, a primeira coisa que fiz foi jantar e ler toda essa literatura. Em seguida, comecei a bombardear com telefonemas, os meus conselheiros médicos, Sara, Zézinha e Jorge. Amanhá vou tentar ligar para o meu cirurgião. Entretanto, por indicação de um dos meus conselheirs, fui à procura de informação na internet e lá encontrei muita bibliografia sobre a temática, parece-me que toda ela muito favorável a esta terapêutica na minha doença. Os EUA já fizeram muitos estudos práticos, com doentes, há vários anos e parece que os resultados são positivos.
Amanhã vou ter que decidir. Tenho algumas dúvidas.
Hoje no hospital enquanto esperavamos encontrei uma amiga de infância, mãe e pai. Fez-me muita pena, porque a mãe está também com um carcinoma da mama, em estado bastante avançado, mas com uma enorme coragem. Fiquei espantada com a sua coragem é uma exemplo para mim e para tantas outras pessoas. Gostei muito de as ver.
Mais novidades, em principio começo o tratamento não na próxima semana mas a partir de de dia 24 de Agosto. .
6 comentários:
Fico contente por começares os tratamentos ainda em Agosto. Quanto mais cedo melhor. Espero que seja rápido. E que para o próximo ano esqueças isto tudo. Depois deste pesadelo, desta tempestade vem uma manhã de sol e os dias vão ser muito melhores.
Olá Isabel :)
Eu sou uma das pessoas que vem ler as tuas novidades diariamente. Não te esqueças que tua força e optimismo contribuem para a tua cura! Estamo cá todos para para te ajudar :) beijinhos grandes da Catarina
ps-se precisares de alguma coisa de s.miguel, regresso no dia 30.
Olá Isabel Bom dia,
Fico muito contente que tudo já esteja encaminhado e que já tenhas os tratamentos marcados. Tenho acompanhado o teu blog com muito interesse todos os dias mas de facto, se não comentarmos, tu não sabes que estamos contigo. E a verdade é que estamos, amiga. Muita força para ti, com todo o nosso pensamento positivo. Beijinhos
Elisabete
olá, isabel:
vamos ver se consigo funcionar com estas tecnologias. já vi que estás optimista e nós também. nunca te esqueças que te apoiamos e desejamos o fim deste pesadelo. eu acredito que tu vais ficar muito bem.
vilma e jacinto
Olá Isabel! Até 24 sempre tens um tempinho para apanhar uma lufada de ar fresco dos Açores na com panhia dos teus filhotes e familiares ? És sempre bem vinda.Continua com a tua força e vontade de vencer. Espero sinceramente que esta etapa seja breve e para o ano cá estaremos para ir ao Ilheu tomar umas banhocas. Jins Colá
obrigada a todos do fundo do coração
Fico contente por começares os tratamentos ainda em Agosto. Quanto mais cedo melhor. Espero que seja rápido. E que para o próximo ano esqueças isto tudo. Depois deste pesadelo, desta tempestade vem uma manhã de sol e os dias vão ser muito melhores.
Olá Isabel :)
Eu sou uma das pessoas que vem ler as tuas novidades diariamente. Não te esqueças que tua força e optimismo contribuem para a tua cura! Estamo cá todos para para te ajudar :) beijinhos grandes da Catarina
ps-se precisares de alguma coisa de s.miguel, regresso no dia 30.
Olá Isabel Bom dia,
Fico muito contente que tudo já esteja encaminhado e que já tenhas os tratamentos marcados. Tenho acompanhado o teu blog com muito interesse todos os dias mas de facto, se não comentarmos, tu não sabes que estamos contigo. E a verdade é que estamos, amiga. Muita força para ti, com todo o nosso pensamento positivo. Beijinhos
Elisabete
olá, isabel:
vamos ver se consigo funcionar com estas tecnologias. já vi que estás optimista e nós também. nunca te esqueças que te apoiamos e desejamos o fim deste pesadelo. eu acredito que tu vais ficar muito bem.
vilma e jacinto
Olá Isabel! Até 24 sempre tens um tempinho para apanhar uma lufada de ar fresco dos Açores na com panhia dos teus filhotes e familiares ? És sempre bem vinda.Continua com a tua força e vontade de vencer. Espero sinceramente que esta etapa seja breve e para o ano cá estaremos para ir ao Ilheu tomar umas banhocas. Jins Colá
obrigada a todos do fundo do coração
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