RSS
Este blog foi criado essencialmente criado para contar os episódios desta fase da minha vida. Tenho tantos familiares e amigos a quererem saber como descobri que estava doente e como estou no momento presente, que decidi contar tudo aqui, neste espaço, etapa por etapa, dia a dia.

Dia 120 - 30 de Março

Mais um dia hiperactivo, porque há muito a fazer, os assuntos vão surgindo como de um baú. se tratasse. Hoje foi dia de ir à Caixa Nacional de Aposentações entregar o documento comprovativo da incapacidade, relativo à minha madrinha, já está. Já fiz essa boa acção e não me custou nada. Adoro ajudar os outros. De seguida fui ao tratamento, hoje demorei muito mas estive na conversa com colegas de doença e tratamento. À tarde ainda fui ao Centro de Saúde e às Finanças.
À tarde ainda tive tempo para ler um blog sobre uma doente de cancro da mama que infelizmente já cá não está, história triste e complicada. Blog este cujas amigas continuaram - superglamourosas é o título.
Os meus tratamentos estão quase a chegar ao fim, felizmente e ainda não sei o que vai acontecer a este blog, tenho algumas ideias, mas para já vou deixar em suspense.

Dia 119 - 29 de Março

Nova e última semana de tratamento. Hoje mandaram-me ir mais cedo, porque tem muitos doentes a iniciar tratamento. Lá fui, correu bem e não demorei muito tempo. Depois foi tempo de ir aos correios e colégios dos meus filhos. Não sei como é que há sempre tantos assuntos para tratar mas a verdade é que os há. À tarde fui ao dentista, depois vim para casa, claro que sem os meus filhos os fins de tarde são muito pouco ocupados, sinto a falta do barulho e reboliço.
A pele continua a recuperar na zona que já não apanha radiações e a outra ainda continua mal.
Ao fim do dia fiz um disparate, como achei que o meu cabelo ainda não está como quero, resolvi colocar mais tinta, resultado fiquei com o cabelo ruivo. Nos próximos dias acho que o tenho que lavar para que este tom desapareça.

Dias seguintes - 27 e 28 de Março

No sábado os meus filhos foram para os Açores, para casa dos avós. Lá foram todos contentes, estão em férias, vão-se divertir e descansar um pouco. À tarde fui visitar a Casa das Histórias da Paula Rego. Muito bom vale a pena conhecer a obra desta pintora portuguesa. No Domingo, passeei, o tempo convidava a isso, esteve um dia de Primavera fantástico. Viva o Sol. A minha pele dá mostras de regeneração com o corticóide que estou aplicar e com os dois dias de descanso das radiações.

Dia 118 - 26 de Março

Para quem não me conhece, e falo sobretudo das minhas seguidoras, que são muitas companheiras de doença e não me conhecem, eu gosto muito de conversar, acho mesmo que uma conversa com uma pessoa interessante é do melhor que tem a vida, pelo menos para mim. Ontem, estive à conversa com o meu radioterapeuta. É um rapaz pela minha idade, 40, muy guapo, é espanhol. Estivémos a conversar sobre o cancro e o facto das pessoas continuarem a ter um preconceito em relação ao cancro, como se fosse uma doença, com sentença de morte evidente. Eu hoje também já não a encaro assim, mas a verdade é que eu própria também tinha esse preconceito. Hoje em dia, dizia ele, há pessoas sobreviventes de cancro da mama de há 20 e 25 anos, em que os tratamentos eram muito diferentes de hoje em dia. Actualmente o tratamento está muito desenvolvido e todas as partes da terapêutica: cirurgia, quimioterapia, radioterapia, hormonoterapia, etc, são importantes e desempenham o seu papel igualmente importante.
Depois a conversa evoluiu para os aparelhos de radioterapia, o aparelho em que estou a fazer a radio foi o 1º a ser montado em toda a Europa. Estes equipamentos chegam a custar 5 milhões de euros, daí que o Estado não consiga fazer fazer grandes investimentos a este nível.
Depois seguiu a consulta, receitou-me mais um creme para misturar com o BIAFINE, um corticóide, com certeza que me vai por a pele melhor, tenho a mama, como se fosse tivesse apanhado um verdadeiro e grande escaldão na praia, dá muito comichão, mas não se pode mexer muito, apenas espalhar o creme e com muito cuidado. Por baixo da axila, a pele nova, está arrepanhar o braço.
Hoje tinha planeado fazer uma série de coisas, mas o meu filho mais velho queria vir para casa mais cedo, acabou por não vir, mas também já não tratei de tudo o que tinha para fazer. Ficará para a semana.

Dia 117 - 25 de Março

Acordo e imediatamente coloco creme, é indispensável, hoje foram pelo menos umas 6 vezes, cada dia sinto a pele pior. Comprei uma bisnaga ontem e amanhã vou ter de ir novamente à farmácia. Fui ao tratamento como habitualmente e depois fui almoçar com duas colegas da radioterapia. Foi agradável, a conversa recaíu sobre a doença como não podia deixar de ser. À tarde estive em casa, a colocar assuntos em ordem. Estou preocupada com a minha familiar que também vai ser operada, mas pelos vistos é só depois da Páscoa, soube hoje.

Dia 116 - 24 de Março

Hoje o dia começou com uma ida às finanças, para verificar qual a divergência que se verificava com a minha declaração. Claro que era o facto de ter a incapacidade. De facto todas as pessoas que tem 60% ou mais de incapacidade, tem de apresentar o comprovativo nas finanças, para que essa informação fique no seu cadastro. Eu não sabia, a Junta Médica que me assinou a minha incapacidade, prestou-me uma série de informações, mas não essa. Já que estava nas finanças, aproveitei para saber se poderia re-avaliar a minha casa, tenho uma conta de IMI para pagar que mete medo. Deixem-me dizer que os serviços de finanças deste país já não são o que eram, fui muito bem atendida, não esperei mais que 10 minutos, fantástico, estou surpreendida pela positiva. Mas a verdade, é que posso e devo pedir a reavaliação, porque a lei nova do IMI é de 2003, em que desce as percentagens do imposto, mas a minha casa como tinha sido avaliada antes. Este ano vou pagar uma percentagem que é o dobro do que se paga actualmente. Mais um assunto para tratar de imediato.
À tarde ainda fui ao Centro de Saúde com o meu filho, para levar a vacina do tétano. Mais um assunto tratado e outro que descobri, os meus filhos ainda tem os cartões de utente do Centro de Saúde da minha área de residência antiga, eu sei que os pedi, mas vou ter de ir levantá-los. É o que faz a falta de tempo que temos quando trabalhamos, pedi os cartões mas nunca mais me lembrei deles.
De resto foi o normal das actividades. Só ao fim do dia é que tive uma notícia menos boa, tenho uma pessoa da minha família com a mesma doença que eu, vai ser operada dentro de pouco tempo. Não divulgo o nome, porque ainda pouca gente sabe, mas é uma pessoa que me é muito próxima, não dormi bem a pensar no assunto. Isto é mesmo uma praga em menos de um ano, 3 pessoas na mesma família.

Dia 115 - 23 de Março

Hoje iniciou-se uma etapa nova de tratamento, marcaram-me novos campos de tratamento, concentrado apenas na lesão, ou seja, cicatriz e arredores. A pele está cada vez mais martirizada, sobretudo a zona da axila.
À tarde fui ao dermatologista, marquei consulta para mim e para o meu filho Gonçalo. Infelizmente vou ter de tirar um sinal do pé. Com ele está tudo bem.
De resto foram as tarefas habituais.

Dia 114 - 22 de Março

Mais uma segunda-feira, recomeçam os tratamentos depois da pausa do fim-de-semana. A minha pele está cada vez mais vermelha cheia de pontinhos parece uma alergia, mas é normal, continuo a por intensamente creme. Isto vai piorar, com os tratamentos a somarem-se. De resto hoje esteve cá em casa um amigo do Francisco, veio almoçar e ficou a tarde e dormiu cá. Estão contentes os miúdos o que eles gostam é destes programas. Graças à minha disponibilidade, é possível organizar programas destes.
Faz hoje uma semana , que deixei em definitivo a minha cabeleira, o cabelo continua a crescer a olhos vistos.

Dias seguintes - 20 e 21 de Março

Finalmente chegou a Primavera, aqui em Lisboa, já se nota. A minha pele está a piorar cada vez mais, cada vez ponho mais creme, mas isto está difcil e agora as próximas duas semanas vai ser sempre a piorar, mas é o normal, neste tipo de tratamentos. Agora é a zona da axila que está mais vermelha.
De resto o fim-de-semana, foi agradável. Os miúdos e o pai foram ao raguebi no sábado à tarde e eu aproveitei logo para ir ao cinema. Fui ver um filme hilariante Amar é complicado com a Meryl Streep e o Alec Baldwin. Fantástico para ficar bem disposta.
No domingo fomos almoçar aos meus pais, os meus filhos adoram, claro são os avós é natural. Estivémos por lá toda a tarde e regressámos já perto da hora do jantar.

Dia 113 - 19 de Março

Hoje fui ao tratamento e depois fui almoçar com a minha amiga Gabriela, que também está doente. Gostei muito, estivémos almoçar numa esplanada em Carnaxide, a por a conversa em dia, ela está óptima, para aquilo que tem. Gostei muito, a minha vida, fora a doença faz-se também desses pequenos momentos em que tenho tempo para estar com as amigas. É tão bom. Depois fui comprar uma prenda para o meu marido, só a meio do dia é que me apercebi que era o dia do pai. Encontrei uma colega de escola primária, que apesar do meu visual me reconheceu imediatamente, é impressionante, eu é que já não me lembrava do nome dela. À tarde aconteceu-me uma coisa caricata com o meu novo visual. Fui ao ténis com o meu filho, como habitualmente. Um pouco depois de lá estar com as minhas amigas, uma trabalha lá e a outra é mãe de um colega do francisco, chegou um senhor de idade, que eu já conhecia, muito simpático, tenho o neto no futebol, e passa por ali porque fez amizade com a Beatriz que trabalha para a escola de ténis. Quando me viu de cabelo rapado, disse-me : então cortou o cabelo assim, porquê? e eu começei a rir e depois disse-lhe, sabe tive um problema oncológico, no peito, ainda tenho, estou a fazer radioterapia e por isso o cabelo caíu e agora está a crescer. O senhor que é muito simpático e boa pessoa, ficou tão aflito com aquilo, eu tive a nitida noção de que ele ficou cheio de pena de mim e não estava à espera que eu lhe dissesse aquilo. Depois começou com uma série de conselhos e com uma máxima com a qual eu concordo " A nossa saúde depende daquilo que comemos", cuja máxima ele leva a peito.

Dia 112 - 18 de Março

Hoje fui novamente para mais um tratamento. À medida que os dias passam, vou pondo cada vez mais creme. Às vezes são 5 e 6 vezes por dia. Se fica seca a pele, incomoda-me e muito. A seguir ao tratamento fui almoçar com a Susana, que logo que pus a mensagem no meu blogue me respondeu, convidando-me a visitar a loja onde ela compra as tintas naturais que usa no seu cabelo. O almoço foi muito simpático. A Susana é uma pessoa muito interessante e simpática, como tal é sempre bom estar com ela. Acabei por comprar o produto, usado por ela. Claro que assim que cheguei a casa fui experimentar: o resultado é óptimo, estou meia loura, a tinta pegou em tudo o que é cabelos brancos. Obrigada Susana pelo teu conselho. Vou continuar a colocar pelo menos uma vez por semana. A seguir vim para casa e fui buscar os meus filhos ao colégio.

Dia 111 - 17 de Março

Quero em primeiro lugar agradecer todos os comentários que tem chegado ao meu blog e não só ao facebook e ao meu e-mail, amigas, colegas, primas etc. Quero dizer-vos que não é preciso coragem mas apenas se faz porque tem de ser não há alternativa, o mais engraçado, é vermos a reacção das pessoas na rua, nas lojas, no colégio dos meus filhos. Hoje uma amiguinha do Gonçalo dizia-me, cortou o cabelo, e eu disse-lhe mais ou menos, não é bem assim, mas está lá perto. Gosto da espontaneidade das crianças que não se intimidam em perguntar. Já os adultos reagem de outra forma, alguns hão-de julgar, olha aquela louca que rapou o cabelo, outros talvez percebam que tive doente, porque hoje em dia, é habitual vermos pessoas como eu. Enfim, eu já me habituei. Mais um dia de tratamento, tudo a correr bem menos a sensibilidade aos soutiens que se agrava e quantidade de creme que aumenta.

Dia 110 - 16 de Março


Aqui vai uma foto actualizada, hoje opto por não escrever. Sei que o impacto da foto é grande portanto vão-se habituando à minha nova imagem. Eu já me habituei

Dia 109 - 15 de Março

A pele cá vai andando, menos mal, muito vermelha na zona irradiada, mas hoje tenho mais um tratamento. Desde a semana passada que a clínica tem muito mais gente a tratar, pelo que não é tão rápido. Hoje dormi até tarde, faz-me falta às vezes. Hoje também fui pela 1ª vez sem cabeleira ao tratamento. Um senhora de idade também doente, disse-me assim, sabe gosto muito mais de a ver assim sem cabeleira. Enfim, como dizem " há gostos para tudo". Também não acho que me fique mal, mas faz muito frio na cabeça, não estou habituada. A seguir ao tratamento, ainda fui ter com a minha cabeleireira, deu-me o componente químico da INOA, verifiquei na internet, não é amoníaco mas é outro químico qualquer que faz mal na mesma, no entanto, vou confirmar com a médica. À tarde tive em casa.

Dias seguintes - 13 e 14 de Março

Finalmente dias de sol a valer. No sábado de manhã rumei à farmácia. A quantidade de cremes que tenho de por é enorme já lá vão 3 embalagens. Ao almoço fomos ao Casino almoçar no restaurante chinês, com a Raquel que fez ontem anos. Sempre muito boas as refeições neste restaurante. Regressámos perto das 16 horas. Os miúdos foram estudar e eu não voltei a sair. A grande novidade é que saí para o almoço sem cabeleira, pela 1ª primeira vez. Claro que as pessoas ficam todas a olhar, pareço um extra-terrestre, mas não me importo. Dizem que me fica bem. Qualquer dia vêem aqui.
No Domingo o dia foi pacato, por casa apesar do sol. O Gonçalo está muito contente porque comprou a sua prancha de street-surfing, como todas as crianças está entusiasmado com o seu brinquedo novo.

Dia 108 - 12 de Março

As compras de casa roubam-me muito tempo, os meus filhos comem imenso e como tal há que repor os stocks várias vezes por semana. Antes ainda fui ao cabeleireiro para pentear a cabeleireira, julgo que será ultima vez e também para conversar sobre a solução em tinta a dar aos meus cabelos. O problema é que todas as tintas tem amoníaco, que é oxidante e eu não devo por agora pintar o cabelo com estes químicos, que tanto mal fazem a estas doenças. Na próxima consulta terei de confirmar com a minha oncologista. Entretanto, a verdade é que tenho o cabelo com muitos brancos e não me sinto bem. A solução é o farandol, mas que só agarra os cabelos brancos e segundo as experts irá produzir um efeito mais escuro no meu cabelo. Se tiverem alguma solução para o meu caso, digam-me, ajudem-me com as vossas ideias. Às onze horas lá fui para mais um tratamento. À tarde fiquei por casa, fui apenas arranjar as unhas e depois fui para as actividades ao fim do dia, dos filhos é claro.

Dia 107 - 11 de Março

Depois de mais um tratamento, fui almoçar com a minha madrinha. Ainda no tratamento converso com as minhas colegas de radioterapia, chegou à conclusão que todas ou quase todas as que eu encontro lá tem a mesma doença que eu, cancro da mama. É impressionante a quantidade de pessoas que sofrem desta doença. Hoje ainda dei uma informação importante sobre a obtenção da incapacidade e dos benefícios fiscais que traz.
De seguida fui almoçar com a minha madrinha e recolher um documento, para na próxima semana, lhe tratar de mais um assunto.
Depois foi ir ter com os miúdos e pouco mais. Ao fim da tarde o cansaço muscular é muito.

Dia 106 - 10 de Março

Estou a ficar farta da minha cabeleira, e o meu cabelo está cada vez mais cumprido, qualquer dia faço-vos uma surpresa e coloca-a aqui no blog. Hoje foi dia de mais um tratamento, depois fui tratar de assuntos relacionados com os meus filhos e à tarde ainda fui comprar duas prendas e mais umas coisitas.
De resto é creme e mais creme, já quase gastei uma embalagem em menos de uma semana.

Dia 105 - 9 de Março

Mais um dia. Hoje levantei.me cedo, como todos os dias, fui ao mercado e depois ao tratamento. A pele tem que ser muito bem cuidada por está a dar sinais de alguma fragilidade.
Estes tempos são de grandes mudanças na minha personalidade. Infelizmente, fiz coisas que nunca pensava ter que fazer e isso quer queiramos, quer não traz algumas alterações à nossa vida. Assim, por exemplo, fui hoje ao cinema sozinha, nunca tinha ido. Era eu e mais ninguém. Soube-me tão bem sobretudo porque o filme era óptimo, INVICTUS, grande filme, grande lição de vida daquele Nelson Mandela, que sofreu 30 anos numa cadeia e que apesar disso, teve uma bondade infinita para com aqueles que lhe fizeram mal. Fantástico.

Dia 104 - 8 de Março

Hoje faz 2 meses que terminei a QT. Parece que foi ontem o tempo passa depressa, mas os vestígios da mesma ainda cá estão. Mais um tratamento às 11.30. Estive a conversar com uma amiga da radio. também tem dois filhos de idades próximas dos meus. É sempre bom trocar impressões com quem está doente como eu. De amanhã ainda fui às compras e depois vim para casa. A tarde foi passada em casa. O creme exige que eu mude de roupa e assim o fiz. À noite já a pele junto à cicatriz não estava tão bem. O efeito das radiações é bem visivel. Para além disso tenho umas dores musculares como nunca tive.

Dias seguintes - 6 e 7 de Março

Fim-de-semana calmo, no sábado ainda fui a uma demonstração de street-surfing. com os meus filhos. Estão inquietos para terem as suas pranchas. De resto por casa. A pele também assim o exige. Tenho de colocar muito creme para ver se a cicatriz melhora. E de facto, estou a ver melhoras.
Li muito, estou a ler um livro muito giro A Rosa de Sebastopol, passado na guerra da Crimeia. Recomendo, é da editora das Casa das Letras.
No domingo, fomos almoçar fora, ao restaurante chinês, perto da Expo, o mesmo que havia na rua dos Douradores, lembram-se colegas. Pois é, já tenho saudades desses tempos. Desafio-vos a marcarmos uma jantar entre os que iam a esse restaurante, quando estavamos na rua do Salitre. Fico à espera das reacções.
Uma novidade, este fim-de-semana, pela 1ª vez já não necessito de usar lenço em casa, o cabelo está com um crescimento tão elevado, que já não tenho frio sem lenço.

Dia 103 - 5 de Março

Pois de facto a zona junto à cicatriz não está muito bem. Verifico com os meus olhos e continuo a por creme e mais creme.
De manhã fui ao dentista, pensei que a QT me tinha dado cabo dos dentes, mesmo assim, não estão tão maus como eu julgava.
De seguida, parti para o tratamento, disse às técnicas o que se passava com o peito. Elas foram simpáticas, chamaram o médico. Ele não deu grande importância, não foi o meu médico mas outro, apesar de eu ter explicado o que se tinha passado com a minha cicatriz. Disse-me para continuar a colocar creme e explicou-me que quantos mais tratamentos, tem tendência para ficar pior. Enervei-me um pouco, mas depressa me controlei. Isso é uma das coisas que tenho aprendido ao longo da vide e mais nos momentos difíceis, controlar-me quando os nervos estão à flôr da pele. Consegui desta vez, mas nem sempre é assim.
De seguida passei pela farmácia, comprei mais um creme, que me tinham indicado na clínica, parece bem melhor que o outro que eu tinha do IPO, pelo menos fica mais tempo na pele quando o coloco. O nome é BIAFINE. Em casa adoptei a moda sem soutien e t-shirts velhas, porque ficam todas sujas de creme.

dia 102 - 4 de Março

Mais um dia, mais um tratamento, hoje foi à tarde. De manhã fui com a minha madrinha à Junta Médica. Lá esperámos um pouco, mas já está deram-lhe uma incapacidade de 80%. Foi bom ter ido com ela, de outra forma seria difícil. Ela está com algumas dificuldades de visão, como tal, tendo eu disponibilidade acompanhei-a.
A tarde fui ao tratamento, apesar da clínica ter menos gente, apanho mais movimento. A cicatriz continua vermelha, e durante a tarde e noite coloquei imenso creme.

dia 101 - 3 de Março

Hoje foi dia em fui renovar a minha baixa médica. A médica já me conhece e sabe a minha situação.
Não demorei nada. Já está renovada por mais um mês. Em seguida, fui ao tratamento. Hoje começo a sentir uma impressão à volta da cicatriz. A pele está muito vermelha, tenho de dispensar o soutien enquanto estou em casa e o mais tempo possível. Coloco imenso creme na zona ,pois só assim fico aliviada. Vamos ver o que acontece nos próximos dias.
No fim do dia contra todos os prognósticos o tempo ficou melhor e fui ao ténis com os meus filhos.

Dia 100 - 2 de Março

Hoje é o dia 100, há 100 dias que eu conto todos os dias em que se passa alguma coisa com a minha doença, sejam tratamentos, cirurgias, consultas, exames, etc. São muitos e ainda não acabou. Ninguém pense que isto é leve, porque não é mesmo. Hoje tive mais um tratamento e uma consulta com o radioterapeuta. Confirmei que posso ir ao dentista, era uma dúvida que subsistia e que no verão não posso apanhar sol na zona irradiada. Este ano a praia é nas horas de menor calor e sempre com T-shirt. Vai ser um tal por a literatura em dia.
A seguir ao tratamento, fui tratar de mais alguns assuntos, por uma mala arranjar e comprar umas coisitas. Ao fim da tarde fui ter com os meus filhos à escola.
De resto os meus dias agora são pautados por colocar muito creme na zona irradiada, são pelo menos 3 vezes ao dia, é um tal despir e vestir. Para além disso, os cremes sujam a roupa toda, pelo que é necessário vestir roupa mais velha.

Dia 99 - 1 de Março

Já estamos em Março , parece que foi ontem que fiquei doente e já passaram 8 meses. É incrível. Mais um dia de tratamento. Hoje vou explicar-vos quais os passos que dou quando chego à Clínica. Entrego o meu cartão de tratamento na recepção, espero na sala de espera ( na maior parte das vezes não mais de 5 minutos). Chamam pelo meu nome, entro no vestiário, dizem-me para amanhã estar lá à mesma hora, tiro a roupa até a cintura, coloco uma bata, tiro os sapatos, coloco uns chinelos e aguardo dentro do vestiário ou à porta da sala de tratamentos, pela minha vez. Entro, tiro a bata, deito-me numa espécie de maca, com um local certo para colocar os braços e as pernas. Sobem o local em que estou deitada, verificam e ajeitam a minha posição, pintam-me se for necessário, e começo o tratamento. As técnicas saem da sala, fecham uma porta monstruosa, enorme, metálica e a máquina começa a movimentar-se para um lado, e inicia a 1ª parte do tratamento, aproximadamente 30 segundos. De seguida, as técnicas entram, tiram um aparelho da máquina e colocam-no numa posição inversa, saem da sala, a máquina movimenta-se para outro lado, mais 30 segundo,s e está terminado o tratamento. Os técnicos entram na sala, baixam o local em que estou deitada, levanto-me, vou para o vestiário, coloco a minha roupa e estou pronta para me ir embora.Está sumariado o meu tratamento, todos os dias igual.
Segunda-feira ainda tratei da matriculas dos meus filhos e fui à companhia de seguros. A tarde foi passada em casa a tratar de outros assuntos.

dias seguintes - 27 e 28 de Fevereiro


Fim de semana de chuva é sinónimo de ficar em casa. Já não se pode com mau tempo. No sábado, fiz o 1ª jantar desde que fiquei doente. Tenho milhares para fazer, e aproveito agora que ainda não estou a trabalhar. De resto foi ler, ajudar os meus filhos nos estudos e pouco mais. Aproveito o pouco texto para colocar uma foto do meu filho com a minha cabeleira. Vejam como ele é parecido comigo. Por falar em cabelo, o meu cabelo está cada vez maior, cresce a um ritmo acelarado.